Cтраница 1
Фурфурол может быть количественно восстановлен в фуриловый спирт над окисью платины при условии, что восстановление прекращают после поглощения молярного эквивалента водорода. Дальнейшее восстановление приводит к тетрагидрофуриловому спирту вместе с небольшими количествами продуктов восстановительного раскрытия цикла: пентандиола-1 2 и - 1 5 и пентанола-1. Пирослизевая кислота превращается в тетрагидрокислоту, а фурилакриловая кислота-в фурилпропионовую кислоту; фуроин образует смесь стереоизомерных 1 2-ди ( а-тетрагидрофурил) этиленгликолей; фурфуральацетон дает смесь 1 - ( х-тетрагидрофурил) бутанона-3 и 1 - ( х-тетрагидрофурил) бутано-ла-3; фурфуральацетофенон дает подобную же смесь 1 - ( х-тетрагидрофурил) - 3-фенилпропанона - 3 и соответствующего карбинола. Ясно, что фурановое кольцо восстанавливается значительно легче бензольного. Кауфман и Адаме [128] сделали также интересное наблюдение, что следы железа в платиновом катализаторе являются промотором при восстановлении фуранового кольца. [1]
Фурфурол отгоняют с водяным паром. После отделения масла от водного слоя дистиллята последний извлекают бензолом, бензольную вытяжку объединяют с маслом и сушат над безводным сульфатом натрия. [2]
Фурфурол при обработке аммиаком, аммонийными солями, гидразином и гидроксиламином дает производные пиридина. [3]
Фурфурол - бесцветная жидкость с приятным запахом хлеба, ядовит, плотность при 25 С - 1 155, температура кипения 161 7 С. [4]
Фурфурол, представляющий собой бесцветную жидкость, по химическим свойствам напоминает бензальдегид. Его получают из остатков однолетних растений, таких как кукурузные кочерыжки, выжимки сахарного тростника, рисовая шелуха. Содержащиеся в них пентазаны гидролизуют разбавленной серной кислотой до образования фурфурола, который выделяют затем отдувкой водяным паром. [5]
Фурфурол может быть количественно восстановлен в фуриловый спирт над окисью платины при условии, что восстановление прекращают после поглощения молярного эквивалента водорода. Дальнейшее восстановление приводит к тетрагидрофуриловому спирту вместе с небольшими количествами продуктов восстановительного раскрытия цикла: пентандиола-1 2 и - 1 5 и пентанола-1. Пирослизевая кислота превращается в тетрагидрокислоту, а фурилакриловая кислота-в фурилпропионовую кислоту; фуроин образует смесь стереоизомерных 1 2-ди ( а-тетрагидрофурил) этиленгликолей; фурфуральацетон дает смесь 1 - ( х-тетрагидрофурил) бутанона-3 и 1 - ( х-тетрагидрофурил) бутано-ла-3; фурфуральацетофенон дает подобную же смесь 1 - ( х-тетрагидрофурил) - 3-фенилпропанона - 3 и соответствующего карбинола. Ясно, что фурановое кольцо восстанавливается значительно легче бензольного. Кауфман и Адаме [128] сделали также интересное наблюдение, что следы железа в платиновом катализаторе являются промотором при восстановлении фуранового кольца. [6]
Фурфурол при обработке аммиаком, аммонийными солями, гидразином и гидроксиламином дает производные пиридина. [7]
Фурфурол - один из компонентов, который входит в соста ] веществ, создающих аромат хлеба. [8]
Фурфурол также способен к этой реакции ( 103, 104), причем, ал-кильная группа так же, как и в предыдущих случаях, вступает в а-поло-жепие, исключая хлористый изопропил, замещающий водород при четвертом атоме углерода. Алкилирование часто сопровождается перегруппировками в алкильном радикале, что, впрочем, было отмечено и при алкилировании этилового эфира 5-бромпирослизевой кислоты. Следует отметить, что синтезы подобного рода были успешно осуществлены только с фуранами, в которых цикл стабилизирован карбонильной или кар-балкоксигруппой в я - положении. С другой стороны, примечательно, что во всех этих реакциях А1С13 необходим в эквимолекулярных количествах, в то время как бензол и его производные нуждаются только в незначительных количествах А1С1з; можно полагать поэтому, что механизм реакции в обоих случаях различен. [9]
Фурфурол получают из растительных продуктов, содержащих полисахариды пеитозаны, при обработке их кислотой. [10]
Фурфурол, или а-фурилальдегид, занимает уникальное положение среди других фурановых соединений, являясь, по существу, единственным массовым фурановым продуктом, получаемым из природного сырья как в лаборатории, так и в промышленных масштабах. Благодаря этому, а также своей высокой химической активности, фурфурол в химии фурановых веществ играет роль первичного материала для получения большинства других производных фурана. [11]
Фурфурол обладает высокой избирательной способностью, температура кипения его значительно отличается от температуры кипения очищаемых масел. Экстракция фурфуролом может проводиться при высоких температурах, обеспечивающих хорошее смешение растворителя с дистиллятом и быстрый отстой фаз; фурфурол не теряет подвижности при низких температурах. [12]
Фурфурол С4Н3О ( СНО) представляет собой жидкость желтого цвета, не содержащую взвешенных частиц, буреющую при стоянии, с резко выраженным характерным запахом. [13]
Фурфурол имеет некоторые преимущества перед фенолом. Он менее токсичен, вызывает меньшую коррозию металлов. [14]
Фурфурол ( 5) образуется при разложении Сахаров ( стр. [15]