Cтраница 1
Фусцин ( 568) способен к различным реакциям нуклеофнльного присоединения. [1]
Фусцин легко реагирует с соединениями, содержащими сульфгид-рильные группы, например с цистеином и тиогликолевой кислотой. При его взаимодействии с последней образуется бесцветное устойчивое вещество, действующее на бактерии лишь немного слабее исходного антибиотика. [2]
Фусцин в концентрации 0 8 - 12 5 у / мл подавляет ряд грамположительных бактерий ( Bacillus anthracis, Staphy-lococcus aiireus, S. Сведения об антибиотических свойствах дигид-рофусцина в литературе отсутствуют, однако данные об антибактериальной активности культуральных фильтратов О. [3]
Синтез фусцина был осуществлен стандартными методами. [4]
Продукты обмена веществ грибов - новобиоцин и фусцин - также будут рассмотрены в настоящем разделе. [5]
Наружный слой сетчатки образован пигментным эпителием, содержащим пигмент фусцин. Этот пигмент поглощает свет, препятствуя его отражению и рассеиванию, что способствует четкости зрительного восприятия. [6]
В этом разделе антибиотики расположены в порядке увеличения размеров и числа их гетероколец, причем сначала рассматриваются антибиотики с изолированными, а затем с конденсированными гетероциклическими системами. Затем следуют патулин, циклическая система которого состоит из конденсированных пяти - и шестичленного О-гетероциклов, фусцин и дигидро-фусцин, содержащие два изолированных один от другого шестичлен-ных О-гетероцикла, и цитромицетин - с двумя шестичленными О-ге-чероциклами, непосредственно конденсированными один с другим. В конце раздела рассматривается мореллин; его строение окончательно еще не выяснено, но, по-видимому, он содержит не менее двух шестичленных О-гетероциклов. [7]
VIII были рассмотрены те из антибиотических веществ, которым в результате их изучения была приписана определенная суммарная формула, но химическая природа которых оставалась невыясненной. В настоящее время к этой группе антибиотиков могут быть отнесены еще четыре новых вещества, а именно: фусцин, три-хотецин, рафанин и соединение с суммарной формулой С1 () НЬО4, образуемое одним из штаммов Penicillium nigricans-janczewskii. Эти новые антибиотики были получены в индивидуальном виде, но исследование их химической природы пока ограничивается выяснением только их состава. [8]
Последний содержится в значительных количествах в метаболитической жидкости и легко превращается в антибиотик в присутствии кислорода воздуха. Он содержит две С-метильные группы, не дает реакций на альдегидную группу, а с раствором хлорного железа дает пурпурную окраску. Такая же окраска возникает и при растворении фусцина в водных растворах щелочей. Определение активных атомов водорода в молекуле фусцина, проведенное з среде анизола, дает отрицательные результаты. Однако определение в среде пиридина позволяет обнаружить наличие одного активного атома водорода. Высказано предположение1925, что этот антибиотик обладает хиноидным характером. [9]
Фусцин ( 568) способен к различным реакциям нуклеофнльного присоединения. При обработке Ас2О в i рнеутствии AcONa и чп HoSO1 фусцин дает диацетат соединения ( 572; Х ОАс), а при действии НС. [10]
Самым наружным слоем сетчатки является пигментный слой. Клетки пигментного эпителия имеют форму шестигранных призм, расположенных в один ряд. Тела клеток заполнены зернами пигмента. Пигмент носит название фусцина и отличается от пигмента сосудистой оболочки - меланина. Генетически пигментный эпителий принадлежит сетчатке, но плотно спаян с сосудистой оболочкой. [11]
Последний содержится в значительных количествах в метаболитической жидкости и легко превращается в антибиотик в присутствии кислорода воздуха. Он содержит две С-метильные группы, не дает реакций на альдегидную группу, а с раствором хлорного железа дает пурпурную окраску. Такая же окраска возникает и при растворении фусцина в водных растворах щелочей. Определение активных атомов водорода в молекуле фусцина, проведенное з среде анизола, дает отрицательные результаты. Однако определение в среде пиридина позволяет обнаружить наличие одного активного атома водорода. Высказано предположение1925, что этот антибиотик обладает хиноидным характером. [12]