Образующийся азеотроп
Cтраница 1
 |
Составы и температуры кипения. [1] |
Разность температур кипения образующихся азеотропов составляет 6 9 С. При небольшом избытке ацетонитрила по сравнению с его содержанием в азеотропе с четыреххлористым кремнием можно выделить почти чистый триметилхлорсилан. Другим преимуществом является способность азеотропной смеси ЧХК - ацетонитрил расслаиваться в диапазоне концентраций ЧХК от 20 до 80 мол. Верхний слой состоит из 70 % ацетонитрила и 30 % ЧХК, нижний - из 97 % ЧХК и 3 % ацетонитрила. Это дает возможность выделить четыреххлористый кремний из нижнего слоя. [2]
Если дополнительно рассмотреть рис. 101 - 103, становится очевидным, что при использовании в качестве сложного полиазео-тропного агента смеси бензола и фракции бензина 93 - 99 С, образующиеся азеотропы располагаются внутри относительно небольшой верхней части азеотропной области, величина которой выражается уравнением ( XVI. На этой диаграмме показано, что азеотропная область ZB E w ( Е, W, H) сильно асимметрична. [3]
Азеотропная дестилляция производится в присутствии растворителя, который образует с одним из компонентов исходной смеси азеотропную смесь. Образующийся азеотроп удаляется из верхней тарелки колонны. [4]
 |
Ячейка и схема для поляризационных измерений. [5] |
Oz [2, 5], их адсорбция из газовой фазы каталитически активной массой электрода происходит со значительной скоростью и не влияет на кинетику электрохимического процесса. Кроме того, такой способ подачи позволяет расширить температурный диапазон исследований, ограниченный ранее низкой температурой кипения большинства электрохимически активных органических соединений или образующихся азеотропов, в связи с чем возможно более точное определение кинетических параметров изучаемого процесса. [6]
Страницы: 1