Хабазит

Cтраница 1

Хабазит - природный алюмосиликат, относящийся к классу цеолитов. [1]

К ним принадлежат хабазит и другие цеолиты, флори-диновые земли, сукновальные глины, каолины и пр. [2]

В родственных минералах гмелнпиге и шабазите ( хабазите) [12] присутствуют менее симметричные полиэдрические полости. Кальциевый шабазит имеет примерный состав Са ( A Si O - ОЬЬО, но кальций может частично замещаться на натрий, В структурах этих минералов присутствуют гексагональные призмы ( как в миларите и цеолите ZK-5) и более крупные полости. На рис. 23.28, а и б каждое шестичленпое кольцо обозначает гексагональную призму. ГПУ) соответствует структуре гмелинита, а последовательность ABC... [3]

Силикаты группы цеолитов - натролит Na2Al2 i3Oio - 2Н20, гейландит, хабазит, десмин ( Са, Na2) Al2SieOi6 6Н20 и лаумон-тит - растворяют в соляной или хлорной кислотах. Волластонит Ca3Si309, пренит H2Ca2Al2 ( Si04) 3, анальцим NaAlSi206 и боросиликат датолит Ca ( BOH) Si04, а также силикаты осадочных железных руд ( хамосит и турингит) растворяют в соляной кислоте. Силикаты меди ( хризоколла CuSi03 - 2H20 и диоптаз), цинка ( виллемит Zn2Si04 и ге-миморфит 2ZnO - Si02 - Н20) и марганца ( родонит Mn3Si309) растворяют в разбавленных минеральных кислотах. Силикаты редкоземельных элементов - ортит и церит, гадолинит ( Y, Ce) 2FeBe202 ( Si04) 2 и ит-триалит - растворяют в соляной кислоте. [4]

Активность СаО в системе СаО - А12ОЭ - SiO2. [5]

Однако для шлаков названной системы характерно образование геленита 2СаО - А12О3 - SiO2, гидроалюмината кальция ЗСаО-А12О3-6Н2О, а также хабазита CaO - Al2O3 - 4SiO2, относящегося к цеолитам. [6]

Наряду с ионами щелочных и щелочноземельных металлов в каналах и полостях алюмосиликатной решетки некоторых цеолитных минералов содержатся молекулы воды. При нагревании таких минералов, например хабазита, CaAl2Si4012 6H20, молекулы воды улетучиваются. Однако при этом кристалл не распадается, а сохраняет в основном первоначальные размеры и форму, и пространство в решетке, занятое ранее молекулами воды, остается свободным. [7]

Встречающиеся в природе кристаллические соединения, обладающие свойствами, аналогичными пермутитам, называются цеолитами. Например, относящийся к классу цеолитов гмелинит ( натриевый хабазит) может замещать свой натрий на магний при погружении его в раствор хлорида магния. Кроме того, для цеолитов характерна способность непрерывно отдавать воду без разрушения своей кристаллической решетки. [8]

Газ припускают через трубки с твердым едким кали, медью ( нагретой до температуры каления), окисью меди ( при температуре 500 - 600 С) и далее через раствор едкого кали, твердое едкое кали, пятиокись фосфора и нагретый ( до температуры каления) никель. После этого газ ( аргон с примесью азота) адсорбируют на хабазите или силикагеле три охлаждении жидким воздухом. Сначала откачивают предварительную фракцию ( при температуре - 78 С), а затем чистый аргон, проверяя его чистоту спектроскопическим методам. [9]

Газ пропускают через трубки с твердым едким кали, медью ( нагретой до температуры - каления), окисью меди ( при температуре 500 - 600 С) и далее через раствор едкого кали, твердое едкое кали, пятиокись фосфора и нагретый ( до температуры каления) никель. После этого газ ( аргон с примесью азота) адсорбируют на хабазите или силикагеле три охлаждении жидким воздухом. Сначала откачивают предварительную фракцию ( при температуре - 78 С), а затем чистый аргон, проверяя его чистоту спектроскопическим методом. [10]

В цеолитах с ионной каркасной структурой структурная вода находится в виде изолированных молекул, а с жесткой - структурой - в каналах в виде столбиков из молекул воды. Типичные представители цеолитов, имеющих каркасную структуру: анальцит Na2O - Al2O3 - 4SiO2, лейцит К2О - А12О3 - 48Ю2, натролит Na2O - Al2O3 - 3SiO2 и др.; представитель цеолитов, содержащих молекулы воды в столбиках или каналах: хабазит СаО - А12О3Х X4SiO2 и др. Таким образом, в пассивных флюсах основного характера наряду с кристаллизационной и конституционной формами воды может находиться в переменных количествах структурная ( цеолитная) вода. [11]

Предварительная очистка от примесей, удаляемых химическими методами, проводится так же - как описано при получении чистого гелия. Остаточ ный газ содержит нео, гелий и небольшое количество азота. Затем проводится адсорбция на хабазите лри температуре жидкого азота. При этих условиях гелий почти не адсорбируется, а азот адсорбируется лучше, чем неон. При десорбции откачивают неон; азот, содержащий примесь неона, удерживается ( сорбентом. Процесс повторяют несколько раз. Эффективность разделения контролируют спектроскопическим исследованием фракций. [12]

Страницы: 1