Азеотропия

Cтраница 4

При современном положении в области азеотропии правило Банкрофта не играет важной роли. [46]

Кун [ 241 объясняют распространенность азеотропии у смесей близкокипя-щих компонентом тем, что в таких смесях эффекты, основанные на различии в давлениях паров чистых компонентов, компенсируются, а тепловые эффекты смешения компонентов суммируются. Циборак [30 ] показал, что при добавлении в смесь этанол-вода углеводородов в процессе для обезвоживания образуется ряд четырехкомпонентных гетероазеотропов и трехкомпонентных го-моазеотропов. [47]

С одной стороны, явление азеотропии крайне нежелательно, например при концентрировании смеси этанол-вода и других азеотропных смесей. С другой стороны, это явление дает возможность разрушить уже имеющийся азеотроп и разделить смесь весьма близкокипящих компонентов. [48]

При давлении 150 мм данные об азеотропии и. [49]

Второй фактор, вызвавший интерес к азеотропии, был связан с проверкой моторных топлив. Исследования, проведенные в этом направлении в 1930 г., побудили автора дать графическое объяснение явления, характеризующего образование бинарных азеотропов данным агентом А с рядом ( Н) гомологов и изомеров ( стр. [50]

Третья подсистема предназначена для выполнения исследований азеотропии по различным методикам, предложенным В. [51]

В раЗоте [16] на основе правила азеотропии для химически равновесных систем [ I ] о учетом ряда физико-химических огра-ничений получена система диофацтовых уравнений, описывающая распределение особых точек на диаграммах состояния. Решение этой системы позволило авторам выявить все топологически различные типы диаграмм и провести их классификацию по минимальному числу структурных признаков, Рассматривались возможные типы диаграмм состояния, отличающиеся определенным числом, типом и расположение особых точек системы. [52]

В настоящее время отсутствуют общие методы предсказания азеотропии. [53]

Зависимость относительной летучести от разности температур. [54]

Быстрый экспериментальный способ, применявшийся ранними исследователями азеотропии, заключается в определении температур кипения двойных смесей при различных концентрациях одного компонента в другом. Минимум или максимум на кривой температура кипения-состав смеси принимался как показатель существования азеотропа. Этот способ приводит к значительным ошибкам для азеотропов, температура кипения которых лежит близко к температуре кипения одного из чистых компонентов. На рис. 20 показана кривая температура кипения-состав для двойной смеси А и В. Кривая для жидкостей проходит через минимум в точке Z, указывая на наличие азеотропа с минимальной точкой кипения при этих температуре и составе. [55]

Образование граничного двукратно тангенциального азеотропа типа положительное седло в 4-компонентной смеси. [56]

Эта диаграмма может быть согласована с правилом азеотропии [25], если учесть особый характер тангенциального азеотропа. [57]

Свентославский [25, 26], проводя обширные исследования явления азеотропии, занимался также и вопросом теплоты испарения азеотропных смесей в гомологических рядах. [58]

В табл. 1 приведены некоторые результаты предсказания многокомпонентной азеотропии при нормальном давлении для смесе. Последние в основном были взяты из справочника. [59]

Так как в литературе [1,2] имеются данные об азеотропии, а также о растворимости и фазовом равновесии всех бинарных составляющих данной системы, то нами проводились исследования только внутри концентрационного симплекса. Вещества, используемые в работе, подвергались абсолютированию с последующей перегонкой на лабораторной ректификационной колонне. [60]

Страницы: 1 2 3 4 5