Хаксли

Cтраница 2

Прямая физическая интерпретация модели Ходжвдна - Хаксли затруднительна. Можно построить весьма наглядную модель мембраны, используя следующие предположения; 1) К 1 - и N а - каналы разделены и не взаимодействуют между собой; 2) каждый канал может находиться в одном из нескольких состояний; 3) проводимость канала в каждом состоянии постоянна; 4) константы скорости перехода между состояниями зависят от потенциала. [16]

Однако основным предположением в уравнении Ходжкин - Хаксли является активация или воротный механизм. [17]

Для всей области особенно важны работы Ходжкина и Хаксли, в которых решалась вся проблема теоретического расчета - как формы потенциала действия, так и скорости распространения, импульса. [18]

Смещение молекул тропомиозина в желобках тонких нитей зарегистрировано Хаксли при исследовании диффракции рентгеновских лучей на сокращающейся мышце. В исследованиях Коэна и Mapi оссиана [100, 101] обнаружено, что присоединение иопов Са к субъединице ТпС существенно изменяет ее связь с двумя другими субъединицами комплекса. В исследованиях Хитчкука, Хаксли и Сент-Дьерди установлено, что при увеличении концентрации ионов Са2 ослабевает связь субъединицы Тп. [19]

Как и любые феноменологические уравнения, уравнения Ходж-кина - Хаксли имеют ограниченную область применения. Они описывают только сравнительно быстрые процессы, непосредственно связанные с генерацией потенциала действия. [20]

Метод фиксации напряжения используется для регистрации ионных токов через мембрану клетки при постоянном мембранном потенциале. с помощью обратной связи компенсируются изменения потенциала вследствие. [21]

Открывание ионного канала, по-видимому, сложный процесс; Ходжкин и Хаксли описали наблюдаемое увеличение ионной проводимости с помощью экспоненциальных уравнений ( гл. Несмотря на то что прошло уже более 25 лет, как они исследовали в деталях кинетику натриевого и калиевого потоков, практически ничего неизвестно о биохимии этих процессов. Недавно разработаны методы, с помощью которых можно охарактеризовать функционально важные молекулы мембраны нерва. Компоненты ионных каналов должны обладать весьма необычными свойствами, обуславливающими изменения потенциала, а также их координированные и кооперативные взаимодействия. Однако до сих пор по этому вопросу отсутствует строгая систематизация. [22]

Экспериментальные результаты, полученные методом фиксации напряжения, привели Ходжкина и Хаксли к формулировке следующего феноменологического описания динамики нервной мембраны. [23]

Теория мембранных потенциалов покоя для аксона разработана Гольдманом, Ходжкином, Хаксли и Кат-цем. Основное предположение этой теории состоит в том, что напряженность электрического поля внутри тонкой мембраны должна иметь постоянное значение, и ионный транспорт в мембране можно описывать уравнением Нернста - Планка. Однако этот подход не представляется реалистичным, поскольку ионы проходят сквозь мембрану через каналы, селективные для данных ионов. При переносе через канал молекулярных размеров трудно говорить о диффузии, ионы как бы перепрыгивают через мембрану, преодолевая соответствующий энергетический барьер. [24]

При сокращении же, как показывают электронномикроскопические исследования, проведенные Хенсон и Хаксли, происходит взаимодействие на молекулярном уровне актиновых нитей с миози-новыми нитями с образованием более толстых актомиозиновых протофибрилл. [25]

Следовательно, любое существенное отклонение реальных нервных мембран от аксона Ходжкина - Хаксли ясно проявилось бы при наличии флуктуации среды. [26]

Основные эксперименты по электростимуляции нервных клеток были нроведены Колом, Ходжкином и Хаксли на гигантском аксоне кальмара. На рис. 101 приведена схема экспериментальной установки. [27]

Потенциал действия гигантского аксона кальмара может 5ыть охарактеризован с помощью теории Ходжкин и Хаксли, упускающей существование только двух типов каналов: ка-тиевых и натриевых, зависимых от потенциала и времени. Лредставленные ниже факты свидетельствуют, что данное до - 1ущение в ряде случаев не соответствует действительности. Гак, в перехвате Ранвье у позвоночных потенциал действия ге-шрируется без участия потенциалзависимых калиевых каналов. [28]

Природа процессов, лежащие в основе генерации импульса, была выяснена Ходжкнным и Хаксли с помощью метода фиксации потенциала на мембране. [29]

Кроме того, такое исследование пред ставляло бы экспериментальную проверку уравнений Ходжки-на - Хаксли в условиях, совершенно отличных от тех, для ко-торых они были первоначально выведены. [30]

Страницы: 1 2 3 4