Cтраница 1
Минеральный хамелеон знали уже в давнее время, по только благодаря исследованиям Шивилле и Эдварса, Митчерлиха и Форхаммера стало возможным правильное объяснение изменения цветов. [1]
При глубоком окислении минеральным хамелеоном частица гераниола распадается в местах нахождения двойных связей. [2]
При действии водного раствора минерального хамелеона бензольное ядро совершенно не изменяется. Действие окислителя на гомологи бензола направляется так, что ядро совершенно не поддается окислению, а боковая жирная цепь легко ркисляется. [3]
Олеиновая кислота при осторожном окислении минеральным хамелеоном присоединяет два гидроксила и превращается в диокси-стеари-новую кислоту. [4]
Льняная или линолевая кислота при осторожном окислении минеральным хамелеоном присоединяет четыре гидроксила и дает тетра-окси-стеариновую кислоту, чем доказывается присутствие в ней двух двойных связей. При действии HJ на тетраокси-стеариновую кислоту четыре гидроксила замещаются сперва иодом, а при дальнейшем действии - водородом. [5]
Местонахождение двойной связи определяется помощью реакции окисления: 1) минеральным хамелеоном, 2) озоном. Частица олеиновой и элаидиновой кислот расщепляется пополам как раз посредине между девятым и десятым атомами углерода. [6]
С другой стороны, он содержит двойную связь и при действии минерального хамелеона присоединяет элементы перекиси водорода и дает четырехатомный спирт - собрэритрит. [7]
Вследствие того что зеленый раствор самопроизвольно переходит в красно-фиолетовый, химики назвали раствор манганата минеральным хамелеоном. [8]
Такое представление о пространственной изомерии фумаровой и малеиновой кислот подтверждается еще оптическими свойствами получающихся из них при окислении минеральным хамелеоном винных кислот. [9]
Указанное строение кретоновых кислот может быть доказано как способами их получения, так и методом, универсальным для определения строения всех вообще соединений с двойной связью - окислением при действии минерального хамелеона. [10]
Строение мочевой кислоты может быть подтверждено еще реакциями ее окисления. При действии минерального хамелеона, как и всегда, когда имеется двойная связь, к месту ее присоединяются элементы перекиси водорода. [11]
Будучи прибавлен к тухлой воде, минеральный хамелеон разрушает многие органические вещества, окисляя их. [12]
Между тем для некоторых физических и химических исследований требуется совершенно чистая вода. Для получения ее к дестиллированной воде прибавляют красного раствора минерального хамелеона ( марганцовокалиевой соли) до тех пор, пока она не сообщит слабо-розовый отлив всей воде. При этом разрушаются ( переходят в газы и нелетучие вещества) органические вещества, находящиеся в воде. Излишек хамелеона не вредит, потому что при следующей перегонке он остается в перегонном снаряде. Новую перегонку должно тогда производить в платиновой реторте с платиновыми же холодильником и приемником. Металлическая платина нисколько не изменяется ни от воздуха, ни водою, а потому от нее ничего не переходит в воду. Полученная в приемнике вода содержит еще воздух. Ее нужно прокипятить в течение долгого времени и охладить после того в безвоздушном пространстве, под колоколом воздушного насоса. Хранится такая вода в запаянных сосудах - без доступа воздуха. [13]
Таким образом, мы видим, что указанные кислоты нормально построены и содержат - олеиновая кислота одну, линолевая кислота две, а лино-леновая три двойные связи. Вопрос о точном месте нахождения этих двойных связей может быть решен или более энергичным окислением помощью того же минерального хамелеона, или еще лучше методом озонидов, как это было показано при олеиновой кислоте. [14]
То же можно сказать и относительно этиленовых углеводородов, из которых, как известно, а-гликоли получаются прямым присоединением элементов перекиси водорода по месту двойной связи при действии минерального хамелеона. То же относится и вообще к соединениям, содержащим одну или несколько двойных связей. [15]