Cтраница 1
Почти тангенциальная азеотропия в системе изопентан - 2-метил - 1-бутен ( lim a 1 05 при х -) затрудняет разделение ректификацией изопентан-изопентеновых смесей. Неблагоприятным для выделения концентрированного изопрена является существование его азеотропа с н-пентаном, тангенциального азеотропа с транс-2 - пентеном и почти тангенциальной азеотропии систем изопентан-изопрен, изопрен - цыс-2 - пентеи, 2-метил - 1-бутен - изопрен и 1-пентен - изопрен. [1]
Зависимость состава азео-тропа от температуры для двойных систем. [2] |
В частности, Свентославским было введено понятие тангенциальной азеотропии и почти тангенциальной азеотропии; по существу - это случаи образования азеотропов при очень высоком разбавлении. [3]
Наличие азеотропа н-бутан-гранс - 2-бутен ( мольная доля н-бутана х 0 68) и почти тангенциальная азеотропия в системах н-бутан - ц с-2 - бутен ( lim а 1 02 при х - 1) и изобу-тан - 1-бутен ( lim а 1 05) при х - 1 делает невозможным разделение обычной ректификацией сложных бутан-бутиленовых смесей. [4]
Почти тангенциальная азеотропия в системе изопентан - 2-метил - 1-бутен ( lim a 1 05 при х -) затрудняет разделение ректификацией изопентан-изопентеновых смесей. Неблагоприятным для выделения концентрированного изопрена является существование его азеотропа с н-пентаном, тангенциального азеотропа с транс-2 - пентеном и почти тангенциальной азеотропии систем изопентан-изопрен, изопрен - цыс-2 - пентеи, 2-метил - 1-бутен - изопрен и 1-пентен - изопрен. [5]