Хансон

Cтраница 2

Теплоты фазовых переходов ( ДД изотопов водорода, ккал / моль. [16]

Льюис и Хансон [139] не обнаружили отклонения смесей водорода и дейтерия от закона Рауля. Однако Хоге и Арнольд [126] в результате определения точек росы таких смесей нашли, что опытные значения их давлений пара приблизительно на 3 % превышают соответствующие величины, рассчитанные, исходя из идеальности данных систем. V и Т - N, где Р - давление пара, Т - температура кипения, N - состав, на несколько процентов отклоняются от диаграмм, построенных по закону Рауля. III описаны другие экспериментальные данные, свидетельствующие об отклонении жидких смесей водород - дейтерий от законов идеальных растворов. [17]

Бетти, Хансон и Рингволд19 2 описывают оксиалкилирование феноло-формальдегидных смол, содержащих в среднем от 3 до 8 бензольных ядер, окисью этилена и пропилена. Неотверждающиеся при нагревании феноло - или крезоло-формальдегидные продукты конденсации частично оксиалкилируются при этом в водных слабощелочных растворах таким образом, что сохраняется по крайней мере одна гидроксильная группа на i моль. Описанный способ имеет то преимущество, что при этом не требуется применения органических растворителей. Например, 150 г не отверждающейся при нагревании крезоло-формальдегидной смолы, содержащей в среднем 4 фенольные гидрокснльные группы на 1 моль, растворяют в 1000 г 5 % раствора едкого натра и при 85 - 90: пропускают окись пропилена. Через 4 часа после поглощения 150 г окиси пропилена продукт реакции выделяется в виде мягкой смолы. [18]

Бетти, Хансон и Рингволд192 описывают оксиалкилирование феноло-формальдегидных смол, содержащих в среднем от 3 до 8 бензольных ядер, окисью этилена и пропилена. Неотверждающиеся при нагревании феноло - или крезоло-формальдегидные продукты конденсации частично оксиалкилируются при этом в водных слабощелочных растворах таким образом, что сохраняется по крайней мере одна гидроксильная группа на 1 моль. Описанный способ имеет то преимущество, что при этом не требуется применения органических растворителей. Например, 150 г не отверждающейся при нагревании крезоло-формальдегидной смолы, содержащей в среднем 4 фенольные гидроксильные группы на 1 моль, растворяют в 1000 г 5 % раствора едкого натра и при 85 - 90 пропускают окись пропилена. Через 4 часа после поглощения 150 г окиси пропилена продукт реакции выделяется в виде мягкой смолы. [19]

К задаче. [20]

Эндрю и Хансон [2] накопили данные по скоростям абсорбции диоксида азота водой, применяя установку с ситчатыми тарелками. [21]

Фостер и Хансон [31] для реакции тетрацианэтилена с индолом. [22]

Сорбция ксилана разными видами целлюлозы при 165 С из щелока от натронной варки березовой древесины. [23]

По данным Хансона [512], увеличение площади внутренней поверхности волокон хлопковой целлюлозы путем размола способствует повышению количества сорбируемого целлюлозой ксилана. [24]

По данным Хансона [512], уменьшение СП целлюлозы с 1010 до 240 сопровождалось увеличением количества сорбируемого глюкоманнана в два раза. [25]

По данным Хансона и Хартлера [515], увеличение внутренней поверхности хлопковой целлюлозы повышает количество сорбированного ксилана, что можно расценить как косвенное дока зательство проникновения макромолекул глюкуроноксилана внутрь стенок волокон и иереосаждения их там. [26]

По данным Хансона и Архбутта [56], А12Си после травления в течение 2 - 3 с в 20 % - ном растворе HN03 желтеет, при этом Al3Fe и остальные фазы не протравливаются. Если увеличить продолжительность травления до 30 с, то фаза А12Си становится черной, в то время как А13Ре сохраняет собственную окраску, а другие соединения железа слегка окрашиваются в серый цвет. Продолжительность травления 30 с позволяет лучше различать фазу Al3Fe и А1 - Fe-Si - соединения, а при дальнейшем травлении выявляются самые дисперсные А12Си - выделения в гомогенных и подвергнутых старению А1 - Си и в А1 - Си-Mg - сплавах. [27]

Такого же мнения придерживаются Хансон и Хартлер [515], показавшие, что с уменьшением содержания уроновых кислот в препаратах глюкуроноксилана, выделенных из березовой и сосновой древесины, возрастает их способность сорбироваться целлюлозой. Они установили также более низкую способность к сорбции арабиноглюкуроноксилана из сосновой древесины по сравнению с глюкуроноксиланом березовой древесины. [28]

То же было установлено Хансоном и Брауном и для других электролитов, в связи с чем было сделано заключение, что электрические поля ускоряют только коалесценцию капель воды в органической фазе. На каплях органической фазы, которые коалесцируют на межфазной поверхности, не образуется электрический заряд вследствие высокой проводимости водного раствора. [29]

Кроме того, Фоскер, Хансон и Лоу [358] убедительно показали, что серинамидный остаток в бензилоксикар-бонил - - бензил-ь-глутамил-ь - серинаыиде не придает заметной подвижности - бензилэфирной группе. Это наблюдение имеет отношение к алнэстеразе [359] из печени лошади и псевдохолин-эстеразе [360], поскольку эти ферменты содержат последовательность Гли-Глу - Сер-Ала, включающую активный серии. [30]

Страницы: 1 2 3 4