Cтраница 1
![]() |
Непрерывное проявление хроматограммы восходящим способом с использованием кюветы с сорбентом. [1] |
Хара и Мибе [77] описали устройство для проведения непрерывного разделения, комбинированного с проявлением в S-камере ( см. разд. [2]
Хара и Сендел [582] применяли для определения 0 5 - 15 мкг / мл рутения 1 4-дифенилтиосемикарбазид, образующий с рутением красно-фиолетовый комплекс с максимумом свето-поглощения при 560 ммк и экстрагируемый хлороформом. При меньшей кислотности окраска развивается медленно, а при более высокой - быстро, но затем бледнеет. Максимальная окраска развивается при 100 за 10 - 15 мин. Указанную в методике концентрацию хлорида олова ( II) нужно строго соблюдать. Интенсивность окраски не меняется при использовании 0 8 - 1 4 мл 5 % - ного дигидрата хлорида олова ( П) в 80 мл 6М соляной кислоты. [3]
Хара [728] применял 5 - ( п-диметиламинобензилиден) роданин для определения 0 03 - 0 3 мкг / мл золота. Красная окраска достигает максимальной интенсивности за 5 мин и устойчива в течение 30 мин. Измерения проводят при 562 ммк при помощи соответствующего светофильтра. Влияние железа устраняют добавлением метафосфата натрия. Коттон и Вулф [729] предложили другой вариант роданидного метода для определения золота в тонких покрытиях. Эти авторы отказались от о-толи-дина из-за его малой чувствительности, от дитизона из-за недостаточной точности и от прежних методик, использующих роданин, из-за малой воспроизводимости. В предложенный вариант метода введена экстракция изоамилацетатом. Для достижения желательной точности избыток реагента должен быть минимальным, и поэтому используют его разбавленный раствор в изоамиловом спирте. Опытные данные указывают на образование в результате реакции комплекса золота с роданином с соотношением компонентов 1: 1, причем в образовавшийся комплексный анион входит золото ( III), а не золото ( I), как предполагали. [4]
Хара и Такеучи [154] использовали тонкие слои силикагеля в сочетании со смесями бензола или хлороформа с ацетоном и метанолом, а также с этиловым эфиром. [5]
Хара и др. [257] разработали двумерный сканирующий денситометр с самозаписывающим интегратором для анализа тонкослойных хроматографических пластинок. Этим прибором, в частности, было с точностью 5 % определено содержание стероидов. [6]
Хара и др. [,306] применяли прямой денситометрический метод определения желчных кислот. [7]
Хара и Уэст исследовали с помощью высокочастотных методов образование различных металлокомплексов ЭДТА, используя как прямое титрование, так и кислотно-основное титрование растворов, содержащих металл и комплексообразующее вещество в различных соотношениях. [8]
Хара [ 61 ( 61) ], очень резкого перехода окраски в точке эквивалентности, когда в качестве индикатора применяют дитизонат цинка. [9]
Хара и Уэст [ 55 ( 42) ] сообщают о возможности титрования уранила осциллополярографическим методом лишь в очень разбавленных растворах, почти полностью свободных от примесей. [10]
Хара и Хаяши [229] изучили влияние различных факторов на характеристики удерживания стероидных гормонов в условиях адсорбционной и обращенно-фазовой ВЭЖХ, а сравнительно недавно Хара и др. [230] предложили двухкомпонентные системы растворителей для ВЭЖХ на силикагеле. [11]
![]() |
Однокаскадный усилитель, а - принципиальная схема. б - схема замещения. [12] |
Рабочие хара ктеристики германиевых триодов меняются в зашеимости от температуры окружающей среды. Широко применяемые типы их могут быть использованы при температурах коллекторного р-я-перехода, е превышающих 70 С. [13]
Харами ( harami) - модель из двух свечей, где маленькое тело находится в пределах необычно большого тела предыдущей свечи. Харами говорит о том, что непосредственно предшествующая тенденция завершена, и в схватке быков и медведей наступило перемирие. Цвет второго тела может быть как белым, так и черным. Чаще всего он противоположен цвету первого тела. [14]
Харами является японским словом, обозначающим беременную или тело в другом теле. [15]