Харада
Cтраница 1
Харада и Никуни [27] на основании цветной реакции ванилина и индоксила решили, что фенольная гидроксильная группа в структурном звене кониферилового альдегида молекулы лигнина этерифицирована. [1]
Харада [13] также предполагает образование многоядерных цитратных комплексов трехвалентного железа. [2]
Харада и Узда [74] исследовали состав и строение цепи сополимеров ТФК и двух гликолей - ЭГ и ДЭГ - и обнаружили, что сигнал протонов интермономера ТФК в спектрах ПМР сополиэфиров расщепляется на три пика, отвечающие триадам ЭГ-ТФК-ЭГ, ЭГ-ТФК-ДЭГ и ДЭГ-ТФК-ДЭГ. Авторы пришли к выводу, что распределение звеньев в этих сополиэфирах не описывается статистикой Бернулли. Во-первых, принятое авторами допущение об одинаковой ширине пиков в сигнале протонов ТФК неправильно: пик гетеротриады ЭГ-ТФК-ДЭГ представляет собой неразрешенный мультиплет спин-системы АА ВВ ( см. разд. Во-вторых, пики триад сильно перекрываются, так что ошибки в измерениях их относительных концентраций велики. Ямадера и Мурано [75] изучили чередование звеньев в ряде сопо-лиэфиров на основе ЭГ и различных кислот, полученных сополиконденса-цией в расплаве. В спектрах ПМР сополиэфиров ЭГ, о-фталевой кислоты ( ОФК) и ТФК; ЭГ, ТФК и СК; ЭГ, транс-гексагидротерефталевой кислоты и ТФК сигнал протонов интермономера ЭГ расщеплен на три пика, отвечающие двум гомотриадам и одной гетеротриаде: ТФК-ЭГ-ТФК. В сополиэфире на основе ТФК, ЭГ и резорцина интермономером является ТФК и информацию о чередовании звеньев в цепи получают, анализируя расщепление сигнала протонов ТФК. Эта работа подробно рассмотрена в разд. От метим только, что в этой работе для тех же образцов, строение цепи кото рых исследовалось методом ПМР высокого разрешения, методом ПМР ши роких линий изучалась кристаллизация. [3]
Харада и сотрудники, однако, нашли, что эта методика иногда приводит к фракционированию хиральной аминокислоты и рацемата. Поэтому после гидрогенолиза добавляли 2 4-динитрофтор-бензол для образования 2 4-динитрофенильного ( DHCD) производного аминокислоты, которое выделялось путем хроматографии, предположительно без фракционирования, и затем определялось оптическое вращение. В табл. 7 - 2 в скобках приведены величины избытка энантиомеров в процентах, полученных по последней методике ( цифры в скобках) наряду с величинами, вычисленными на основании данных, полученных после выделения по методике Хиски и Нортропа. [4]
Харада [32] в действительности предложил копформацию для Z-27, в которой атом водорода у хирального центра находится в плоскости С00 - - группы иминокислоты, а по конформацию, приведенную нами; последняя, однако, полностью отвечает найденным результатам. [5]
Харада [33] попытался объяснить это обращение стереохимии, предложив другую специфическую модель; однако, по-видимому, нет убедительных оснований для замены одной модели другой при введении этильной группы вместо метильной, и все это приводит к выводу, что требуется гораздо больше данных для выяснения структуры переходного состояния в этой реакции. [6]
 |
Реакция хиральных аминов с дарсш-бутилфталимидокетеном. [7] |
Харада и Мацумото [44] изучили реакцию этого типа, приняв меры, чтобы избежать фракционирования промежуточных соединений или продуктов реакции. [8]
Харада [290, 291, 293, 305] изучил роль цинка как третьего компонента в сплаве олово - натрий. Прекрасные выходы тетра-этилолова были получены им при кипячении бромистого этила со сплавом, содержащим 14 % натрия и 12 - 22 % цинка. [9]
О симптомокомплексе Фогта - Койанаги и Харада. [10]
Увео-менинго-энцефальный синдром ( болезнь Фогта - Кояна-ги - Харада) имеет предположительно вирусную этиологию; имеются указания и на роль наследственного компонента. Он проявляется в начале заболевания в форме менингоэнцефалита, сопровождаемого лихорадкой, головной болью, рвотой, ригидностью затылка. В дальнейшем развивается двусторонний, чаще острый увеит, напоминающий симпатическую офтальмию, сопровождаемый нередко отечным соском, воспалительной отслойкой хориоидеи и сетчатки. Далее наступает витилиго, поседение бровей, ресниц и волос, облысение, понижение слуха. [11]
Предположение о том, что природному соединению должна отве-чать ме-конфигурация двойной связи, было опровергнуто Харада [18], который из растения Artemisia capillaris Thumb, выделил и изучил соединение, названное им кацилленом. Это строение затем было подтверждено рядом прямых синтезов [18 - 24] ( см. стр. [12]
При построениях плоскость сравнения выбираем на уровне всасывающего патрубка насоса, В этом случае нуль харад - теристики насоса совпадет с нулем графика потребных напоров системы. [13]
Голди равносильна тождественному обращению в нуль функтора Gold. Харада [ 173J установил, что радикал Голди квазиинъективного модуля оказывается в нем ретрактом. [14]
Известно много соединений, дающих осадки с неионогенными ПАВ. Харада и Кимура [96] исследовали ряд таких реакций осаждения. [15]
Страницы: 1 2