Характер - зависимость - константа
Cтраница 1
 |
Сравнение опытных значений степени превращения СО в СО2 с вычисленными по средним значениям констант. Стехиометрическая смесь СО. О2 2. 1, ро 300 мм рт. ст., t 20 C. точки - опытные данные. [1] |
Характер зависимости констант & о и &i от мощности разряда свидетельствует об их постоянстве в области значительных мощностей ( 40 - 100 вт) и заметном их росте с уменьшением мощности от 40 до 5 вт. [2]
С целью определения характера зависимости констант а, Ь, с от изменений размера камеры строим графическую зависимость этих констант от диаметра камеры, которая выражается прямыми линиями в полулогарифмических координатах. [3]
Ферстер не только предсказал характер зависимости константы скорости переноса энергии от г, но и предложил формулу для расчета расстояния RQ между хромофорами, при котором синглет-синглетный пе - Ренос энергии происходит с 50 % - ной эффективностью. Обычно Ro имеет порядок 2 0 нм. [4]
Не делая никаких предположений о характере зависимости константы скорости kf ( Е) от потенциала, можно заключить, что скорость процесса переноса заряда всегда пропорциональна Со. Таким образом, если потенциал меняется со временем, то Rct также является функцией времени. [5]
Зависимость величины критической концентрации углеводорода от концентрации ( количества) катализатора определяется характером зависимости констант AS, kg, А от концентрации ( количества) катализатора. RH ], не зависит от количества катализатора. Одновременно это означает, что в такого типа процессах нельзя о / кидать появления критических концентраций при изменении количества катализатора. [6]
Можно видеть, что введение в уравнение ( 95) реакции торможения цепей на молекулах продуктов крекинга резко изменяет характер зависимости константы скорости распада от глубины распада. [7]
Необходимо отметить, что коэффициент переноса а при всех температурах не изменяется в широком диапазоне степеней заполнения и, следовательно, адсорбция ПАОВ не приводит к изменению механизма электродного процесса. Характер зависимости константы скорости реакции от степени заполнения электрода молекулами ПАОВ при различных температурах также практически остается без изменения. Как следует из данных Ф. И. Данилова и С. А. Панасенко, при электровосстановлении Cd2, Zn2 и Eu3 в присутствии алифатических спиртов теплота активации ДЯ не зависит от степени заполнения, а потому усиление инги-бирования с ростом 6 обусловлено соответствующим изменением энтропии активации. [8]
 |
Катализ с участием одного и. [9] |
Катализируемые анионами реакции электрофильного замещения могут протекать с участием как одного, так и двух анионов. Характер зависимости константы скорости второго порядка для этой реакции от концентрации добавленной соли изменяется с ростом последней. При малых концентрациях наблюдается линейная зависимость с тангенсом угла наклона, соответствующим первому порядку по галогениду ртути. Если же концентрация соли выше концентрации алкилгалогенида, то тангенс угла наклона прямой возрастает до значения, соответствующего второму порядку по галогениду ртути. [10]
Наличие детальной обратимости значительно ограничивает число мыслимых механизмов протекания процесса. Например, разложение спирта через эфирообразование, как это принимается рядом авторов [11, 12], не могло бы привести к детальной обратимости. Действительно, трудно представить, что образование спирта при гидратации пропилена идет через образование эфира. Установленный нами характер зависимости константы скорости гидратации пропилена kl от Н0 ( рис. 14) не может быть согласован с механизмом образования спирта через алкилкислоту. [11]
Страницы: 1