Cтраница 4
Подоб - [ м же образом, арилацетальдегиды образуют смеси, содержа - ie арилацетоны и окиси в отношениях, зависящих в известной гпени от характера замещения в ароматическом ядре, но в еще льшей мере от растворителя. Например, фенилацетальдегид отсутствие метилового спирта [24] образует фенилацетон с вы-дом 52 %, но в присутствии этого растворителя [24] дает только % смеси кетонов и наряду с этим 35 % некетонной фракции. [46]
Впервые изучена реакция окисления 1Ч - ацетил-2 - ( циклоалкен-2 - ил) анилинов реагентами на основе перекиси водорода и показана зависимость строения продуктов от характера замещения ароматического ядра. [47]
Эти линии сразу позволяют судить о присутствии ароматических углеводородов в смеси; но та же особенность делает их не пригодными для получения более точной информации о характере замещения в кольце и для количественных измерений ароматических углеводородов, содержащихся во фракциях. [48]
Исследованиями было показано, что в отличие от углеводородов рядов дивинила и аллена ацетиленовые углеводороды полимери-зуются значительно медленнее и при этом не наблюдается резких отличий в скорости процесса для углеводородов в зависимости от характера замещения водорода радикалами жирного ряда. [49]