Характер - структурное изменение
Cтраница 1
Характер структурных изменений, происходящих в силика-геле, в основном идентичен таковым в алюмосиликате, а именно: удельная площадь поверхности уменьшается до нескольких квадратных метров на грамм, а средний эквивалентный радиус пор соответственно увеличивается. Уменьшение удельной поверхности сопровождается снижением суммарного объема пор в среднем на 40 % от исходного, тогда как в алюмосиликате суммарный объем пор из. [1]
Характер структурных изменений, происходящих в силикагеле, в основном идентичен таковым в алюмосиликате, а именно: удельная поверхность уменьшается до нескольких квадратных метров на грамм, а средний эквивалентный радиус пор соответственно увеличивается. Уменьшение удельной поверхности сопровождается снижением суммарного объема пор в среднем на 40 % от исходного, тогда как в алюмосиликате суммарный объем пор изменяется незначительно. В практических целях для трансформации структуры лучше использовать соль К2НРО4, так как в этом случае образуется более равномерная квазиглобулярная структура при минимальном количестве P2Os - Как и в случае алюмосиликатов, модификатор из силикагеля экстрагируется хорошо, а структурные преобразования необратимы. [2]
Характер структурных изменений при отпуске углеродистых сталей зависит от температуры и продолжительности отпуска и содержания углерода в стали. С повышением содержания углерода в аустените возрастает пересыщенность а-раствора, снижается температура Мн, происходит переход от реечного мартенсита к пластинчатому ( двойникованному) и увеличивается количество остаточного аустенита. Все это сказывается на процессах отпуска. [3]
Характер структурных изменений при горячей деформации, кроме природы сплава ( фазовый состав, типы решеток, энергия дефектов упаковки) и степени деформации, сильно, а в ряде случаев в определяющей мере зависит от температуры и скорости деформации, а также от условий охлаждения. [4]
Характер структурных изменений, происходящих в силика-геле, в основном идентичен таковым в алюмосиликате, а именно: удельная площадь поверхности уменьшается до нескольких квадратных метров на грамм, а средний эквивалентный радиус пор соответственно увеличивается. Уменьшение удельной поверхности сопровождается снижением суммарного объема пор в среднем на 40 % от исходного, тогда как в алюмосиликате суммарный объем пор изменяется незначительно. Как и в случае алюмосиликатов, модификатор из силикагеля экстрагируется хорошо, а структурные преобразования необратимы. [5]
Характер концентрационных и структурных изменений при температурах трехфазного равновесия ( аустенит феррит графит) и верхней части субкритической области во многом определяет конечные свойства термически обработанных отливок. [6]
Характер механохимических структурных изменений эластомера в значительной степени зависит от природы окружающей газовой среды. Впервые влияние этого фактора было исследовано при пластикации эластомеров на холоду в условиях как инертных ( азот, аргон, вакуум), так и активных ( воздух, кислород) сред. [7]
Такой характер структурных изменений озволяет предполагать снижение механических свойств материала в зоне воздействия лазерного злучения. [8]
 |
Диаграмма р - Т для энантиотропного ( а и монотроп-ного ( б превращений а - и ( 5-модификаций ( ж - жидкая фаза. [9] |
Независимо от характера структурных изменений, происходящих при полиморфных превращениях, различают две их разновидности: энантиотропные ( обратимые) и монотропные ( необратимые) превращения. [10]
Независимо от характера структурных изменений, сопутствующих твердофазным превращениям, различают две разновидности превращений: энантиотропные и монотроп-ные. Энантиотропными называют обратимые превращения одной полиморфной модификации в другую при определенном давлении и температуре. Если полиморфное превращение необратимо и одна из модификаций термодинамически нестабильна в любом температурном интервале, то такое превращение называют монотропным. [11]
Независимо от характера структурных изменений, сопутствующих твердофазным превращениям, различают две разновидности превращений - энантиотропные и монотропные. Первые соответствуют обратимым переходам между кристаллическими модификациями одного и того же вещества, а вторые - необратимому превращению одной модификации в другую. Примером монотроп-ных превращений могут служить переходы у-мс - Дификаций оксида алюминия и железа, имеющих высокодефектную структуру, в а-модификацию типа корунда. Разумеется, что монотропные формы всегда метастабильны, и на равновесных диаграммах состояния отсутствуют области, соответствующие этим формам. В состоянии равновесия у обеих модификаций в точке превращения энергия Гиббса одинакова. Если предположить, что из компонентов, составляющих кристалл, лишь один достаточно летуч ( оксидные, халькогенидные фазы), то энергию Гиббса можно охарактеризовать суммарным давлением пара. [12]
Независимо от характера структурных изменений, сопутствующих твердофазным превращениям, различают две разновидности превращений: энантиотропные и монотроп-ные. Энантиотропными называют обратимые превращения одной полиморфной модификации в другую при определенном давлении и температуре. Если полиморфное превращение необратимо и одна из модификаций термодинамически нестабильна в любом температурном интервале, то такое превращение называют монотропным. [13]
В большинстве случаев характер структурных изменений, определяемых по изменению ширины дифракционных линий и микротвердости, от пути трения имеет вид кривой с насыщением. В качестве примера на рис. 6 [74] приведена такая кривая для отож-женого технического железа, подвергнутого испытанию на износ. Зависимость микротвердости и весового износа имеет такой же вид. Аналогичный характер изменения ширины дифракционных линий наблюдается при изнашивании целого ряда цветных металлов и покрытий в условиях сухого трения и трения со смазкой: после определенного числа циклов, тем большего, чем меньше нагрузка, ширина линий, а также микротвердость стабилизируются, причем их максимальные значения тем больше, чем больше нагрузка. [14]
Мазельс был убежден в перманентном характере структурных изменений, проявившихся в 50 - х и 60 - х годах. Чем более высоким был уровень индустриализации, тем большей дополнительная часть дохода, направлявшаяся на удовлетворение не самых главных потребностей. [15]
Страницы: 1 2 3 4