Cтраница 2
Сопряженная полиметиновая цепь цианиновых красителей, заканчивающаяся с обоих концов атомами N, имеет характер катиона. Поэтому в молекуле всегда присутствуют обратные по знаку атом или группа Х -, выполняющие функцию аниона. [16]
Помимо указанных факторов, коррозия железа в растворах солей в значительной степени зависит от характера катионов и анионов среды, растворимости продуктов коррозии и возможности образования в связи с этим на поверхности железа защитной пленки, обладающей хорошим сцеплением с металлом. [17]
Это действительно имеет место, поскольку реакции, при которых образуются промежуточные соединения, имеющие характер катионов, обычно протекают гораздо легче в тех случаях, когда может образоваться катион аллильного типа, чем в случае образования этил-или н-пропил-катиона ( разд. [18]
Это действительно имеет место, поскольку реакции, при которых образуются промежуточные соединения, имеющие характер катионов, обычно протекают гораздо легче в тех случаях, когда может образоваться катион аллиль-ного типа, чем в случае образования этил - или к-пропил-катиона ( стр. [19]
В литературе нет сообщений о влиянии ионов кальция на анодный процесс и износ анодов, хотя известно [354, 355], что существует зависимость между характером катиона и потенциалом анода. Известно также, что ионы кальция при высокой концентрации их в растворе и высокой температуре в электролизере могут отлагаться на анодах в виде корки гипса. [20]
Исследуя влияние различных солей, используемых в качестве минерализаторов в процессе синтеза, Баррер пришел к выводу, что их действие специфически зависит как от характера катиона, так и от характера аниона. Так, ВаС12, ВаВг2, КС1 и КВг оказались эффективными минерализаторами, a NaCl, SrCl2, СаС12, KN03, KF и Ba ( N03) 2 такого действия не оказывают. Анализ показал, что минерализатор входит в состав вновь образованных продуктов в виде твердого раствора внедрения. Продуктов, похожих на шаба-зит ( см. разд. [21]
Поскольку цеолиты обладают способностью к обменным реакциям, то, помещая их в раствор той или иной соли, можно получать самые разнообразные формы цеолитов по характеру катионов и по степени замещенности. С помощью катионного обмена были получены многочисленные разновидности молекулярных сит. Для получения различных новых форм цеолитов смеси кристаллов и соответствующих растворов, с которыми происходят обменные реакции, помещают в стальной реактор и в некоторых случаях выдерживают по нескольку суток при температуре 150 - 300 С. [22]
Бром-ион изоморфно замещает хлор-ион в кристаллических решетках хлоридов, поэтому содержание Вг - в соляной породе находится в зависимости от содержания в ней С1 -, а также от характера катиона, с которым они связаны. [23]
Известны четыре типа цеолитов ( А, X, Y, М), имеющие различное кристаллическое строение. В зависимости от характера катиона, цеолиты обозначаются: К. [24]
Такая ориентация молекул мыла на границе раздела двух фаз ( вода - воздух) и приводит к снижению поверхностного натяжения воды и увеличению моющего действия мыльного раствора. Растворимость мыл в воде зависит от характера катиона: калиевые мыла растворяются лучше, чем натриевые. От катиона зависит и консистенция мыл: калиевые мыла ( зеленое мыло) жидкие, а натриевые твердые. Природа кислоты также играет роль. Растворимость натриевых солей ненасыщенных высших кислот ( олеиновой, линолевой, линоленовой и др.) выше, чем растворимость натриевых солей насыщенных кислот с тем же числом углеродных атомов. [25]
Потенциометрически исследована зависимость рК фосфорнокислых групп фосфорилированной целлюлозы от ионной силы внешнего р-ра и характера иона. Показано, что рК незначительно зависит от характера катиона и сравнительно мало меняется с изменением ионной силы р-ра. Определена константа диссоциации однозаме-щенных фосфатных групп, составляющих 80 % от общего содержания фосфора в образце. [26]
Такая ориентация молекул мыла на границе раздела двух фаз ( вода - воздух) и приводит к снижению поверхностного натяжения воды и увеличению моющего действия мыльного раствора. Растворимость мыл в воде находится в зависимости от характера катиона: Р - СООКЖ-COONa. От катиона зависит и консистенция мыл: калиевые мыла ( зеленое мыло) - жидкие, а натриевые - твердые. Природа кислоты также играет роль. Растворимость натриевых солей ненасыщенных высших кислот ( олеиновой, линолевой, линоленовой и др.) выше, чем растворимость натриевых солей насыщенных кислот с тем же числом углеродных атомов. [27]
Мономерные солеобразные [ ( R3SiO) 4Fe ] M плохо растворимы в органических растворителях и не плавятся до 200 С. Положение в их ИК-спектрах полосы VucSi-О - Fe зависит от характера катиона и указывает на заметное искажение полносимметричной тетраэдрической структуры тетракис ( триметилсил-окси) феррат-аниона, наблюдающейся в случае М ( СНзЬЗЬ [1256], за счет координационного взаимодействия атома щелочного металла с кислородным атомами аниона. Высокая парамагнитность трис ( триметилсилокси) феррана приводит к аномальным значениям химического сдвига, уширению сигнала в спектре ЯМР и практически делает невозможным применение этого метода для изучения свойств соединения. [28]
Скорость разложения солей жирной кислоты активным илом, адаптированным к ацетату, зависит от растворимости компонентов и уменьшается с увеличением длины углеродной цепи жирной кислоты. Скорость потребления кислорода при биохимическом окислении солей органических кислот не зависит от характера катиона. [29]
Кроме солей с органическими катионами, семивалентный технеций может быть экстрагирован в виде техне-циевой кислоты или ее солей с неорганическими катионами. В этом случае экстракция основывается а сродстве к органическому растворителю иона ТсОГ хотя и характер катиона также играет существенную роль. [30]