Характер - термомеханическая кривая
Cтраница 1
 |
Термомеханическое поведение бутваро-фенолышх полимеров, содержащих разные количества бутвара.| Диаграмма растяжения пленок бутваро-фенольных полимеров. [1] |
Характер термомеханических кривых на рис. 55 позволяет сделать вывод, что полимер, содержащий большее количество фенольного компонента, обладает гораздо более плотной сетчатой структурой, чем полимер, содержащий меньшее количество фенольной смолы. [2]
Характер термомеханических кривых полиэтиленового волокна и волокна, содержащего небольшое количество полиакриловой кислоты ( модифицированного), одинаков. Резко отличаются от них кривые, снятые в состоянии свободной усадки для привитых сополимеров, содержащих 20 % привитого компонента. [3]
 |
Схема прибора для изучения термомеханических свойств полимеров методом свободно-затухающих колебаний ( торсионный маятник. [4] |
Проанализировать характер полученной термомеханической кривой; определить температуры переходов из одного фазового или физического состояния в другое. [5]
Так как характер термомеханических кривых отражает работоспособность материалов при повышенных температурах [2-4], наряду с ползучестью изучалось влияние облучения на термомеханическое поведение стеклопластика. [6]
 |
Зависимость деформации композиции из 85 % поливинилбутираля и 15 % резола от температуры.| Зависимость деформации поливинилбутираля от температуры. [7] |
Образование трехмерных продуктов подтверждается характером термомеханической кривой клея, состоящего из 85 % лоливинилбутираля и 15 % резола ( рис. 25), а также изменением прочности при сдвиге клеевых соединений дуралюмина при повышенных температурах. [8]
Аналогичная картина наблюдается в характере термомеханических кривых полимерного связующего ВФТ. [9]
Исследование влияния типа связей на характер термомеханических кривых, модуль упругости и равновесную высокоэластическую деформацию трехмерных полимеров на основе фенолформальдегид-ных смол, эпоксидных и других термореактивных пленкообразующих показало, что значительная роль в образовании пространственной структуры в этих системах принадлежит физическим связям. Из термомеханических кривых полимеров с различным содержанием поперечных связей следует, что они характеризуются значительной высокоэластической деформацией, но не переходят в вязкотекучее состояние из-за наличия пространственной структуры. Температура стеклования трехмерных полимеров увеличивается с повышением степени отверждения, зависящей от температуры формирования. Однако даже при высокой температуре 140 С не реализуется полная глубина отверждения, а пространственная сетка является термически лабильной. [10]
Увеличение длины макромолекул ( молекулярной массы) полимера существенно изменяет характер термомеханических кривых. На рис. 3.5 приведены термомеханические кривые для низкомолекулярного и высокомолекулярного веществ. Например, парафин ( фракция С10 - С14) при нагревании размягчается и переходит в вязкотекучее состояние. [11]
Для обычной стеклующейся жидкости ( глицерин, аморфные силикаты, канифоль) характер термомеханической кривой несколько иной. [12]
 |
Термомеханнческпе свойства до ги после облучения. [13] |
Химические связи между макромолекулами в этих условиях обработки не образуются и, соответственно, характер термомеханических кривых этих препаратов не изменяется. [14]
Изучение процесса термического разложения поливинилхлорида показало, что отщеплению НС1 сопутствуют окислительные процессы, в результате которых образуется пространственная структура полимера [56] и, следовательно, изменяется характер термомеханической кривой. [15]
Страницы: 1 2