Cтраница 1
Характер кристаллизации и скорость ее тесно связаны с химическим составом стекла. Как правило, стекла и расплавы, имеющие состав, соответствующий определенному соединению, которое и выделяется в виде кристаллической фазы, обладают, при прочих равных условиях, наибольшей кристаллизационной способностью и склонностью к сплошной кристаллизации. Сплавы, в которых состав выпадающей фазы отличается от состава исходного стекла, кристаллизуются медленнее. Как правило, наименьшей склонностью к кристаллизации обладают сплавы, состав которых отвечает эвтек-тикам. [1]
Характер кристаллизации и степень выделения твердых углеводородов из их растворов в нефтях и маслах зависят от ряда факторов, значение которых будет рассмотрено ниже. [2]
![]() |
Кристаллические сферолиты в стекле. [3] |
Характер кристаллизации и скорость ее тесно связаны с химическим составом стекла. Как правило, стекла и расплавы, имеющие состав, соответствующий определенному соединению, которое и выделяется в виде кристаллической фазы, обладают, при прочих равных условиях, наибольшей кристаллизационной способностью и такие расплавы склонны к сплошной кристаллизации. [4]
Характер кристаллизации парафинов ( церезинов) при охлаждении топлив и масел зависит от скорости зарождения кристаллизационных центров и скорости роста кристаллов. [5]
Характер кристаллизации алюминия на активной поверхности графитового стержня ( марки спектрально чист) иной. [6]
Характер кристаллизации парафинов ( церезинов) при охлаждении топлив и масел зависит от скорости зарождения кристаллизационных центров и скорости роста кристаллов. [7]
Характер кристаллизации минералов в клинкере в присутствии оптимальных количеств хрома изменяется незначительно. [8]
Характер кристаллизации полиоксиэтилена также имеет ряд особенностей. Общий процесс кристаллизации можно четко разделить на две области ( разд. Вначале, при кристаллизации на собственных зародышах, показатель степени у t в уравнении ( 56) равен 3, но при больших временах протекает второй процесс кристаллизации, характеризующийся меньшим значением показателя. Выше температуры 68 8 С второй процесс кристаллизации накладывается на первый, а не протекает вслед за ним. На кривой 4 рис. 5.29 можно выделить две критические температуры изменения числа зародышей - одну около 69 С, близкую к температуре плавления, и вторую - около 100 С. Критическая температура 100 С является, вероятно, предельной температурой растворения фрагментов кристаллов, стабилизированных особыми гетерогенными зародышами в образце. [9]
Характер кристаллизации резин в основном определяется типом каучука. В табл. 2 приведены термодинамические, кинетические и структурные параметры кристаллизации перечисленных выше каучуков. [10]
Характер кристаллизации плоскостноориентированной пленки в зависимости от температуры аналогичен кристаллизации неориентированной аморфной пленки. Однако наличие механического поля приводит к стабильной структурной модификации полимера: пло-скостноориентированная пленка, закристаллизованная в механическом поле под натяжением, становится термостабильной вплоть до температуры, при которой происходила кристаллизация, способна претерпевать большое число двойных изгибов, имеет высокие разрушающее напряжение при растяжении и предел упругой деформации, умеренное относительное удлинение при разрыве и весьма малую усадку в процессе хранения и эксплуатации. [11]
Характер кристаллизации парафиновых углеводородов при охлаждении топлив и масел зависит от скорости зарождения кристаллизационных центров и скорости роста кристаллов. [12]
Характер кристаллизации твердых углеводородов зависит также от вида и содержания в сырье смол - модификаторов кристаллической структуры твердых углеводородов, в присутствии которых происходит дендритная или агрегатная кристаллизация. С молы, не растворимые в феноле, благодаря наличию в молекулах достаточно длинных парафиновых цепей образуют с твердыми углеводородами крупные компактные не связанные между собой смешанные кристаллы неправильной формы, вследствие чего скорость фильтрования увеличивается. Смолы, растворимые в феноле, - и высокомолекулярные ароматические углеводороды адсорбируются на кристаллах твердых углеводородов и в силу высокой полярности способствуют их агрегации, в результате скорость филь - - трования тоже несколько возрастает. Однако существует оптимальное содержание смол, выше которого рост кристаллов затрудняется и показатели процесса депарафинизации ухудшаются. [13]
На характер кристаллизации и соответственно на образование горячих трещин сильно влияет форма сварочной ванны. Особенно сильно это влияние заметно при автоматической сварке. В последнем случае получается удлиненная ванна с неблагоприятной направленностью роста кристаллов, что вызывает появление горячей трещины по оси шва. Желательно получать широкую и короткую форму ванны. Это достигается уменьшением скорости сварки. [14]
Такой характер кристаллизации сохраняется до тех пор, пока скорость роста слоя не становится равной с - максимальной линейной скорости роста кристаллов. Дальнейший процесс кристаллизации протекает, как в первом случае, с выращиванием кристаллов из уже образовавшихся ранее. [15]