Cтраница 1
![]() |
Динамика содержания аспарагина в листьях ( А, стеблях ( 5 и репродуктивных органах ( В у видов рода копеечник - Не-L. в процессе вегетации, мг / г абс. сухого вещества. [1] |
Характер накопления некоторых аминокислот выпадает из общей закономерности. Так, содержание аспарагина возрастает от начала к концу вегетации, лишь незначительно уменьшаясь в некоторых органах у отдельных видов: в листьях в фазу бутонизации у копеечника родственного и к. Количество глутамина возрастает в листьях копеечника родственного, к. В стеблях всех видов количество глутамина увеличивается до конца вегетации. Содержание глицина в процессе вегетации повышается в листьях копеечника ферганского, в репродуктивных органах - к. По-видимому, это связано с видовыми особенностями растений и участием этих аминокислот в общем обмене веществ. [2]
Характер накопления кислорода в функциональных группах аналогичный таковому с применением кислого Mn-катализатора, за исключением несколько меньших значений перекисных чисел. Выход нерастворимых в петролейном эфире кислот и нерастворимых в воде кислот близки к таковым для опытов при окислении только исходного сырья. [3]
Характер накопления углеводородной жидкости у забоя этих скважин уже отличается от описанного выше процесса динамической конденсации. [4]
РТ характер накопления смол практически идентичен этому процессу в топливе Т-1, хотя по абсолютному значению смол в топливе РТ накапливается меньше из-за более высокой его стабильности. [5]
Знать характер накопления металлов интересно с точки зрения особенностей макрокинетики каталитического крекинга, поэтому необходимо достаточно точно оценивать концентрацию металлов и кокса, отлагающихся по диаметру отдельных частиц катализатора. [6]
Экспериментально характер накопления точечных дефектов с ростом дозы облучения, по-видимому, проще всего проследить по изменению электрического сопротивления материала. Установлено, что после облучения бериллия интегральным потоком нейтронов 4 - 1017 нейтр / см2 восстановление электрического сопротивления начинается уже при 30 К и достигает 40 % первоначального прироста при 50 К. [7]
Показан параллельный характер накопления цис - и 7Шкс - изомеров 4-н-алкилцик - логексан-1 - карбоновых кислот в ходе реакции гидрирования, рассчитаны константы скорости реакции и селективность по каждому из изомеров для ряда кислот. Установлено, что при гидрировании образуется термодинамически неравновесная смесь цис-и гракс-нзомеров 4-п-алкилциклогсксан - 1-карбоновых кислот. Термодинамическое равновесие устанавливается в результате высокотемпературной изомеризации гидрогенн-зата в отсутствии катализатора. [8]
Такой характер накопления хода часов за интервал времени т имеет очевидное физическое объяснение. Для интервалов времени, значительно меньших времени корреляции изменений параметра у, эти изменения эквивалентны статическим изменениям параметра ( за время накопления погрешности величина Д г практически остается постоянной) и отклонение хода нарастает с ростом т линейно. [9]
![]() |
Зависимость крутящего момента М на валу вращателя от углубки скважины hyrn за рейс при бурении шнековым буром. 1 - пщ 2. 2 - пш 0 58. [10] |
Заполнение носит характер свободного накопления с образованием породного валика, непосредственно прилегающего к режущей кромке. По мере поступления породы высота валика увеличивается вплоть до полного перекрытия им межленточного пространства. С этого момента при одновременном уплотнении разрушенной породы заполняется свободное пространство, расположенное перед режущей кромкой и ограниченное нижней поверхностью первого витка соседней винтовой ленты и плоскостью забоя скважины. [11]
На рис. 107 показан характер накопления лизина и биомассы и потребления источников углерода и L-треонина в процессе ферментации. Из рисунка прежде всего видна взаимосвязь биосинтеза лизина с потреблением L-треонина. [13]
Сопоставление различных предположений о характере накопления усталостного повреждения с опытными данными возможно как при однократном, так и многократном изменении амплитуды напряжений. [14]
Этот результат, наряду с параллельным характером накопления ацетофенона и гидроперекиси при окислении, удовлетворительно объясняется рекомбинацией радикалов СвН5С ( СН3) 00, 2С6НВС ( СН3) 00, 2СвН6С ( 0) СН3 2СН30, в большом количестве имеющихся в окисляющемся кумоле и отсутствующих при термическом распаде гидроперекиси кумола. [15]