Cтраница 1
Характер окислителя, экспериментальные у ( лпвмя и природа анмсглмтелей окааынают влияние на сроисходнщие побочнис реакции. Так, например, Ефодуктш окисления трихлорфенола [15] различии Б заиисииогли от услопий окиелепмя. [1]
В зависимости от характера окислителя и условий реакции сера может подвергнуться более глубокому окислению ( см. стр. [2]
В зависимости от характера окислителя могут образовываться одноосновные ( альдоновые) или двухосновные кислоты. [3]
В зависимости от характера окислителей получаются различные продукты. [4]
В зависимости от характера окислителя окисление может протекать как с гемолитическим, так и с гетеролитическим разрывом связей. [5]
![]() |
Изменение медного числа и поглощения красителя препаратами целлюлозы, окисленными гипохлоритом натрия при различном рН раствора. [6] |
Мости of условий окисления и характера окислителя, ОН-группы окисляются до карбонильных ( альдегидная и кетогруппа) или до карбоксильных групп. [7]
![]() |
Изменение медного числа и поглощения красителя препаратами целлюлозы, окисленными гипохлоритом натрия при различном рН раствора. [8] |
Мости от условий окисления и характера окислителя, ОН-группы окисляются до карбонильных ( альдегидная и кетогруппа) или до карбоксильных групп. [9]
Процесс идет в зависимости от характера окислителя и от условий реакции. [10]
Чувствительность этой реакции зависит как от характера примененного окислителя, так и от характера взятого амина. [11]
Продукты окисления индена и кумарона определяются характером окислителя и интенсивностью его действия. Окисление проходит по месту двойной связи пятичленного цикла. При этом получаются продукты, у которых либо сохраняется исходная группировка молекулы мономера, либо-происходит расщепление по двойной связи. [12]
Нитрофенилпировиноградная кислота ( I) расщепляется различно в зависимости от характера окислителя. [13]
При действии сильных окислителей они ( в зависимости от условий проведения реакции и характера окислителя) переходят в трех - или пятивалентные состояния. [14]
Реакции окисления циклоалканов протекают в различных направлениях в зависимости от строения кольца и характера окислителя. [15]