Cтраница 1
Характер остатка X определяется не только реакционноспо-собной группировкой R, но зависит также от общего строения молекулы реагента. Реагент IV [222], подобно ДФФ, модифицирует в химотрипсине Ser 195, но не действует на трипсин. Существенное значение могут иметь природа R, ее протяженность и расстояние от группы сродства А, сорбированной на молекуле фермента, и другие стерические факторы. [1]
Независимо от характера остатка на него действуют одной каплей раствора йодида висмута в йодиде калия - через 15 - 20 минут наблюдают характерный кристаллический осадок. [2]
Выход летучих и характер остатка положен в основу технической классификации углей по Грюнеру. В настоящее время этих показателей считается недостаточно, так как коксуемость углей определяется также их способностью переходить в пластическое ( размягченное) состояние и давлением вспучивания. [3]
В зависимости от характера остатка X реакция проводится либо в присутствии водоот-нимающих средств и сопровождается выделением воды из промежуточного продукта присоединения либо в присутствии кислото-связывающих средств и сопровождается выделением из промежуточного соединения элементов к-ты, чаще всего галоидоводородной. Иногда для удаления последней из сферы реакции достаточно одного нагревания при условии, что реакция проходит в абсолютно безводной среде. Окси - и аминопроизвод-ные обладают и при этих реакциях значительной активностью двойной связи и достаточной подвижностью водородного атома, вследствие чего введение углеродсодержа-щей группы в их ядро протекает в большинстве случаев при более мягких условиях, невысокой t и, чаще всего, в отсутствии катализаторов. Не исключена возможность, что при этом в первую очередь идет образование нестойких продуктов конденсации за счет боковой окси - или аминогруппы, немедленно в тех же условиях перегруппировывающихся в соединения, содержащие углеродную группу в ядре. Нов виду того что аналогичные реакции идут и с незамещенными углеводородами, приводя к аналогичным про-дуктам и протекая лишь в более жестких условиях, будет целесообразно рассматривать все эти реакции как непосредственное введение углеродсодержащей группы в ядро. [4]
По получении результата анализа ОТК о характере остатка в цистерне и заключения об обязательной промывке ее промывочный пункт приступает к откачке остатков из цистерны. [5]
По получении результата анализа ОТК о характере остатка в цистерне и заключения об обязательной промывке ее, промывочный пункт приступает к откачке остатков из цистерны. [6]
По получении результата анализа ОТК о характере остатка в цистерне и заключения об обязательной промывке ее промывочный пункт приступает к откачке остатков из цистерны. [7]
По получении результата анализа ОТК о характере остатка в цистерне и заключения об обязательной промывке ее промывочный пункт приступает к от-жачке остатков из цистерны. [8]
По получении результата анализа ОТК о характере остатка в цистерне и заключения об обязательной промывке ее промывочный пункт приступает к откачке остатков из цистерны. [9]
Конечно, не могут быть нейтральными мутации, резко изменяющие характер остатка, скажем, замена кислотного остатка 6 Глу на нейтральный Вал в [ 5-цепи человеческого гемоглобина, что приводит к серповидноклеточной анемии. [10]
Скорость образования аддуктов диенового синтеза в большой степени зависит от характера остатка R. Так, она несколько снижается при увеличении его углеро ной цепи и значительно падает ( возможно, вследствие пространстве ных затруднений) в случае алкилышх остатков изосгроения. В само деле, для достижения одинаковых выходов продуктов реакции - 1 - ш po - I-пропена, 2-нитро - 1-бутена и 1-нигро - 1-пентена с 2 3-диме I3 - бутадиеноы потребовалось соответственно 8, 16 и 24 ч, а продукт еакции 1-нитро - 1-венгена с 2 3-даметил - 1 3-бутадиеном в явшс - велных экспериментальных условиях образуется с выходом, в два раза большим, чем выход адцукта этого же диена с 1-нитро - З - ыетил-1 - бутеном. [11]
Однако скорость образования аддуктов диенового синтеза в большой степени зависит от характера остатка R в непредельном нитросоединении. Так, она несколько снижается при увеличении его углеродной цепи и значительно падает, возможно вследствие пространственных затруднений, в случае алкильных остатков изо-строения. Для достижения одинаковых выходов продуктов реакции - 1-нитропропена - 1, 1-нитробутена - 1 и 1-нитропентена - 1 с 2 3-диметилбутадиеном - 1, 3 - потребовалось соответственно 8, 16 и 24 ч, а продукт реакции 1-нитропентена - 1 с 2 3-диметилбутадиеном - 1 3 в тождественных экспериментальных условиях образуется с выходом в два раза большим, чем выход аддукта этого же диена с 3-метил - 1-нитробутеном - 1.9 1 - Нитро-2 - метилпропен-1 реагирует с антраценом с большим трудом. [12]
Однако скорость образования аддуктов диенового синтеза в большой степени зависит от характера остатка R в непредельном нитросоединенки. Так, она несколько снижается при увеличении его углеродной цепи к значительно падает, возможно вследствие пространственных затруднений, в случае алкильных остатков изо-строения. [13]
Однако скорость образования аддуктов диенового синтеза в большой степени зависит от характера остатка R в непредельном нитросоединении, Так; она несколько снижается при увеличении его углеродной цепи и значительно падает, возможно вследствие пространственных затруднений, в случае алкильных остатков изо-строения. [14]
Допускают, что тип радикала и его поведение полностью определяются только характером крайнего мономерного остатка и не зависят от структуры и числа других звеньев. [15]