Cтраница 2
Сравнение присоединения натрийорганических соединений к 1 1-дифенилэтилену с полимеризацией бутадиена этими соединениями позволяет установить ступенчатый или каталитический характер полимеризации. [16]
Однако из рис. 45 видно, что исследуемого диапазона температур недостаточно, чтобы составить полное представление о характере полимеризации ОК-50 и влиянии его на напряженное состояние склеенных им оптических деталей. [17]
Это отношение мало изменяется со степенью превращения, значения его лежат в пределах 1 1 - 1 5 ( табл. 17), что указывает на ингиби-рованный характер послеиндукционной полимеризации. [18]
Исследуя продукты взаимодействия циклогексена с крепкой, 96 % - ной, серной кислотой, мы показали [1], что циклогексен претерпевает при этой реакции сложное превращение, имеющее характер одновременной полимеризации и гидрирования. [19]
В составе катализаторов Циглера-Натта соединения переходных элементов ( обыкновенно используются галогениды, оксигалогениды, ацетилацетонаты, алкоголяты, ацетаты, бензоаты, комплексные галогениды и др.) восстанавливаются сокатализаторами ( гидридами, алкилатами, арилатами, алкилгалогенидами, реактивом Гриньяра, цинком металлическим или металлами, расположенными в ряду напряжений выше цинка) до низшей степени окисления ( титан, цирконий, гафний - до 3 - и 2-валентных) или до металла ( например, никель, кобальт, платина) в зависимости от соотношения и природы компонентов, чем и определяется характер полимеризации. Так, например, добавки к A1R3 платины, кобальта, никеля [420] в виде коллоидов или ацетилацетоната вызывают тримеризацию f - олефинов; добавка три - или тетраалкилтитаната либо цирконата также даетдимер или тример этилена [20, 21, 280], но в основном катализаторы с добавками соединений титана, циркония, тория, урана к A1R3 вызывают глубокую полимеризацию. Обычно это гетерогенные системы, твердый осадок в которых может быть частично ( иногда и полностью) диспергирован до коллоида. [20]
Металлкетилы щелочных металлов полимеризуют акрилонитрил, метилметакри-лат и метилакрилат. Характер полимеризации зависит от природы металла, кетона и растворителя. [21]
Металлкетилы щелочных металлов нолимеризуют акрилонитрил, метилметакри-лат и метилакрилат. Характер полимеризации зависит от природы металла, кетопа и растворителя. [22]
Катализаторами катионной полимеризации ОЭ являются также галогениды металлов, пятифтористый фосфор. На характер полимеризации, проводимой в среде органических растворителей, сложным образом влияют добавки гидроксилсодержащих соединений, таюих, как вода, спирты, гликоли. [23]
При тепловой обработке мономер, входящий в па с. По характеру полимеризации этот случай приближается к блочной полимеризации; полученные в результате этого процесса продукты будут иметь более низкий молекулярный вес по сравнению с эмульсионным полистиролом. Чрезмерное снижение содержания мономера делает этот метод нетехнологичным, так как приготовление композиции и оформление ее в изделие затрудняется. [24]
Нафтилметилнатрий сам по себе не вызывает альфиновую полимеризацию, однако он является как бы носителем или, может быть, наполнителем для альфинового реагента. Нафтилметилнатрий не изменяет характера полимеризации - она остается такой же, какой была в случае действия только одного альфина: вязкость и величина отношения гранс-1 4 - и 1 2-структур остаются теми же, возрастает лишь выход. Большие количества нафтилметилнатрия способствуют большему выходу. Слишком большой избыток его, однако, вреден, так как вызывает в продукте полимеризации образование перекрестных связей и желатинизацию. [25]
Сланцевые битумы отличаются от нефтяных меньшей тепло - и атмосферостойкостью. Процессы старения имеют в основном характер полимеризации и окисления ненасыщенных углеводородов, вымывания водорастворимых соединений и улетучивания. [26]
Полученный этим способом аллен содержит, даже после нескольких перегонок, следы эфира. Эта подмесь не вызывает изменений в характере полимеризации аллена. [27]
Браун [50] показал, что в зависимости от характера полимеризации, полимеризация и кристаллизация могут протекать последовательно или одновременно. Два способа полимеризации приводят к получению сильно различающихся полимеров. Последовательно полимеризация и кристаллизация протекают при катионной или анионной реакции полиприсоединения. [28]
Выход и фракционный состав полимеров в исследованных температурных пределах почти не меняются. Носители, такие, как силикагель, окись алюминия, пемза и другие, также не влияют на характер полимеризации. [29]
Вследствие стеричееких препятствий координация и рост возможны лишь при наличии анионных вакансий. В случае окса-лата эти вакансии симметричной природы, а для d - тартрата - диссимметричной, что и обусловливает стереоэлективный характер полимеризации dl - окиси пропилена. Эта точка зрения существенно отличается от прежних представлений [650], по которым стереоспе-цифичность гетерогенных катализаторов полимеризации связана с регулярной кристаллической решеткой, а дефекты решетки могут лишь отрицательно сказываться на стереоспецифичности-катали-затора. [30]