Характер - ближний порядок
Cтраница 1
Характер ближнего порядка в полимерных цепях определяется их стереохимич. [1]
Смешение сходных по характеру ближнего порядка и межмолекулярного взаимодействия жидкостей, не отличающихся сильно размерами своих молекул, не вызывает появления заметных флюктуации концентрации. Растворы таких жидкостей относятся к типу молекулярно смешивающихся. [2]
Критерий, основанный на характере ближнего порядка расплава, по Соммеру формируется так: в случае, когда кластер имеет упорядочение по типу равновесной фазы, кристаллизация облегчается и, наоборот, если локальный состав отличается от стабильной фазы, склонность к аморфизации велика. Обычно при составах, отвечающих максимуму ближнего порядка, наблюдается наибольшая стабильность аморфного состояния. [3]
Между величиной потенциала ионизации и характером ближнего порядка имеет место существенная связь. Атомы с малым потенциалом ионизации ( до5 0 - 10 - 18Дж, ансамбли типа М) в твердом состоянии образуют плот-ноупакованные структуры. Валентные электроны в таких структурах обобществлены и образуют электронный газ, который может перемещаться под действием внешнего электрического поля. [4]
Обращаясь к структурному стеклованию, напомним, что в жидкости характер ближнего порядка является равновесным и изменяется с температурой. При достаточной скорости охлаждения равновесная структура не успевает устанавливаться и в стекле фиксируется неравновесный ближний порядок, который отвечает более высокой температуре. [5]
Рентгеноструктурные и электронографические исследования приводят к выводу [84], что по характеру ближнего порядка жидкие металлы можно разделить на три группы. К первой из них относятся практически полностью молекулярно смешивающиеся жидкости, аналоги твердых растворов. [6]
Наконец, наличие ближнего порядка в системах малых молекул заставляет серьезно рассмотреть характер ближнего порядка в системах длинных и гибких, асимметричных макромолекул. [7]
При рассмотрении теории плавления и жидкого состояния анализируют в первую очередь рентгеновские, электронографические и нейтронографические данные о характере ближнего порядка жидкости. Некоторые авторы пытаются связать эти данные непосредственно с параметрами кристаллизации, что является предметом дискуссии. Структуру ближнего порядка жидкости обсуждают в ряде монографий и специальных обзорах [11-16], посвященных физико-химическим исследованиям металлургических процессов получения стали, цветных металлов, полупроводниковых и других материалов. Этот вопрос в книге дискутируется также с целью выяснения, в какой мере эти представления можно использовать при изучении механизма модифицирования. [8]
Геометрическое решение задачи о плавлении Олдером и др. ( 1971) для системы твердых сфер показало, что плавление в этой модели связано с изменением характера ближнего порядка около заданного шара. В твердой фазе при высокой плотности в системе шаров поступательное движение какого-либо шара относительно Других возможно только в результате коллективной перестановки очень большого числа частиц. Примером может служить упаковка шаров в треугольную решетку. Если в процессе плавления треугольная решетка трансформируется и в квадратноупакованную решетку, то один ряд шаров получает возможность перемещаться относительно другого из стороны в сторону. [9]
Было установлено, что характер ближнего порядка при переходе твердое - жидкое либо не изменяется, либо изменяется в сторону плотной упаковки. У жидкого Bi КЧ увеличивается от 7 2 при ТП до 8 1 при 300 С, а затем уменьшается. Ближний порядок возникает на базе ГПУ, что показано методом размывания теоретически построенной идеальной решетки из шаров с радиусом, равным г в жидкости. [10]
Недавно Фишер и др. [43] выдвинули ряд возражений относительно выводов из работ Овчинникова и др. Однако последние работы Овчинникова и др. [44-47] еще раз подтвердили существование в расплавах полиэтилена упорядоченной гетерофазной структуры. В этих работах проведено сравнительное изучение характера ближнего порядка и микронеоднородности в расплавах полиэтилена и его низкомолекулярных гомологов ( парафинов) в широком температурном интервале методами дифракции рентгеновских лучей в больших и малых углах. [11]
Поэтому числовые значения Ri и п могут отличаться от истинных. Все же эти данные вполне однозначно указывают на тенденцию изменения характера ближнего порядка при переходе из твердого состояния в жидкое и дальнейшем повышении температуры расплава. Особенности структуры расплавленных типичных металлов, с одной стороны, и Bi, Qe, Ga, Si, Sb - с другой, отражаются на свойствах указанных веществ, в частности на электропроводности и плотности. Опыт показывает, что при изменении типа упаковки и характера межатомных связей меняется количество свободных электронов. [12]
 |
Ожидаемый вид парного потенциала эффективного взаимодействия ионов в неидеальной, плотной плазме. [13] |
Особенно трудно оценить его дальнюю часть. В то же время многие свойства плазмы, в том числе кинетические, зависят главным образом от характера ближнего порядка. Исследования Паскина [18] показали, что ближний порядок структуры системы определяется только глубиной и расположением первого минимума функции р ( г) и слабо зависит от формы этой потенциальной ямы Ч Этот факт существенно облегчает приближенное построение радиальной функции распределения. [14]
Возбужденный комплекс [ A L ] легко отрывается от поверхности. Исходный комплекс А состоит обычно из нескольких атомов и представляет собой элементарную структурную единицу твердого тела ( аналогичную сложной молекуле), принимающую участие в акте растворения. В ее химической и структурной формуле отражены стехиометрия и характер ближнего порядка в решетке твердого тела. В настоящее время экспериментально установлены структура и химический состав кЬмплексов, принимающих участие в растворении для ряда твердых тел. [15]
Страницы: 1 2