Cтраница 1
Характер присоединения ( сопряженное или 1 2-присоединение) определяется природой заместителя. Ненасыщенные ( непредельные) альдегиды почти всегда реагируют по типу 1 2-присоединения; исключением является сопряженное присоединение некоторых реактивов Гриньяра, например / npem - бутилмагнийгалогенида, к кротоновому альдегиду. Этот результат кажется особенно неожиданным, если принять во внимание тот факт, что акролеин, не имеющий заместителя в положении 4, вообще не образует продуктов сопряженного присоединения. [1]
Характер присоединения зависит от строения партнеров реакции и от условий опыта. Часто трудно, если вообще не невозможно, решить, каким образом прошло присоединение, так как 1 4-расположение может являться результатом перегруппировки продукта 1 2-присоединения. [2]
Характер присоединения уксусной кислоты к этим двум нормальным бутиленам при одинаковых температурах имеет много общего. При 97 реакция эфирообразования вначале идет быстро, а затем замедляется. [3]
Характер присоединения реактивов Гриньяра к нитрилам замещенной коричной кислоты зависит от строения исходного непредельного соединения. [4]
Характер присоединения реактивов Гриньяра к нитрилам замещенной коричной кислоты зависит от строения исходного непредельного соединения. Присоединение алифатических реактивов Гриньяра к алкилиденовым производным часто сопровождается побочной реакцией - восстановлением двойной связи в алкилиденовом соединении. [5]
Характер присоединения реактивов Гриньяра к нитрилам замещенной коричной кислоты зависит от строения исходного непредельного соединения. [6]
Характер присоединения реактивов Гриньяра к нитрилам замещенной коричной кислоты зависит от строения исходного непредельного соединения. Обычно в результате 1 2-присоедкне-ния происходит образование импносоед. [7]
Исследование характера присоединения субстрата к ферменту кристаллографическими методами невозможно, так как комплекс фермент субстрат сохраняется только в течение сотых долей секунды. В связи с этим проводится исследование стабильных комплексов ферментов с соответствующими ингибиторами - малыми пептидными молекулами, присоединяющимися к активному центру. [8]
Отмеченный выше характер присоединения у сопряженных диенов ( в положении 1, 4) объяснил еще в конце прошлого века немецкий химик Тиле. Он предположил, что при образовании двойной связи каждый из атомов углерода затрачивает свои валентности не полностью. Поэтому у них остаются остаточные ( или парциальные, по определению Тиле) валентности. [9]
Отмеченный выше характер присоединения у сопряженных диенов ( в положении 1 4) объяснил еще в конце прошлого века немецкий химик Тиле. Он предположил, что при образовании двойной связи каждый из атомов углерода затрачивает свои валентности не полностью. [10]
Для установления характера присоединения молекул друг к другу полученный димер гидрировали и затем образовавшиеся продукты изучали газо-хромато-графическим методом. [11]
Различия в характере присоединения к органическим окисям в щелочной ( или нейтральной) и кислых средах автор еще в первых работах связал с возможностью различных механизмов присоединения. [12]
Микроструктура макромолекул определяется характером присоединения молекул мономера в растущей цепи. Мономерные з: венья могут быть соединены голова к голове и голова к хвосту. В зависимости от положения заместителей относительно плоскости основной цепи полимеры могут быть изо -, синдио - и атакти-ческими. Сополимеры могут различаться и последовательностью расположения мономерных звеньев в цепи. При полимеризации диенов возможно возникновение мономерных звеньев 1 4 - и 1 2 - в случае бутадиена и 1 4 - 1 2 - и 3 4 - при полимеризации изопрена, хлоропрена и других замещенных диенов. Для 1 4-звеньев возможны две изомерные геометрические формы: цис-1 4 - и транс-1 4 - ( см. гл. Наличие в одной и той же молекуле эластомера мономерных звеньев, присоединенных различным образом, обусловливает нарушение регулярности строения молекулярной цепи. [13]
В данном случае такой характер присоединения скорее является следствием специфической ориентации на поверхности, а не свобод-норадикального механизма. [14]
Френкель-Конрат [ 147г ] исследовал характер присоединения ангидрида М - карбокси - / - лейцина, меченного изотопом С14 в цепи. Он приготовил производные большого числа белков и определял положение лейцина методом ДНФБ, путем разложения по способу Здмана и посредством измерения радиоактивности. Изученная им реакция является, повидимому, специфической по отношению к аминогруппам, но у всех исследованных белков е-аминогруппы лизина блокировались только частично и N-КОЙ - - цевые группы в большинстве случаев замещались неполностью. [15]