Характер - промежуточный продукт
Cтраница 1
Характер промежуточных продуктов, образующихся при анаэробном расщеплении углеводов в животных тканях и в дрожжевых клетках, в настоящее время выяснен. Ниже мы приводим данные о механизме этих процессов, которые одновременно дают представление о том, какое огромное количество труда и экспериментального искусства потребовалось для того, чтобы решить указанные вопросы. [1]
Характер промежуточных продуктов, образующихся при анаэробном расщеплении углеводов в животных тканях и в дрожжевых клетках, в настоящее время выяснен. Ниже приводятся данные о механизме этих процессов. [2]
 |
Схема окисления пропилена в акролеин на закиси меди. [3] |
Одним из методов установления характера промежуточных продуктов является кинетический метод, когда сравнение скоростей образования этих продуктов, их распада и окисления позволяет выяснить их роль в различных реакциях. Остановимся на одном примере кинетического анализа процесса: для выявления характера промежуточных продуктов реакции глубокого окисления были исследованы скорости окисления различных кислородсодержащих продуктов ( альдегидов, окиси этилена и др.) на серебре. Иначе говоря, при сопоставлении этих данных следует считать, что окись этилена не может являться промежуточным продуктом реакции глубокого окисления этилена. [4]
Установлены определенные закономерности в характере промежуточных продуктов в зависимости от положения заместителя при восстановлении динитробензойных кислот. Во-первых, отмечается, что гидроксиламины не претерпевают перегруппировки Гаттермана в соответствующие аминофенолы, что связывается либо с тем, что пара-положение по отношению к группе NHOH занято, либо с наличием группы NOz в орто-положении. Если группы МСЬ и NHOH в гидроксил-аминах находятся в орто - или пара-положениях по отношению одна к другой, восстановление протекает прямо до диамина. Только 2 4-динитробензойная кислота образует продукт восстановления с участием 8 электронов - соответствующий дигидроксиламин. Когда группа NO2 находится в орто-положении по отношению к карбоксильной, можно ожидать образования продуктов циклизации типа изоксазолонов. [5]
Особенно интересен последний случай, где квазифосфониевый характер промежуточного продукта не вызывает сомнений. [6]
Тепловой эффект химической реакции не зависит от характера промежуточных продуктов и равен сумме тепловых эффектов промежуточных реакций. [7]
В зависимости от того, в какой среде проводится восстановление хино-нов, изменяется характер промежуточных продуктов этой реакции. При восстановлении в кислой среде промежуточными продуктами являются хингидроны, при восстановлении в щелочной среде-семихиноны. [8]
Переход к области С, как видно из рис. 7, не меняет закономерностей образования О3, но резко снижает скорость синтеза и выход по току H2S2O8, так что здесь, вероятно, происходит изменение природы или характера промежуточных продуктов синтеза последней. [9]
 |
Схема окисления нафталина на V208. [10] |
Авторы считали, что указанные реакции протекают независимо друг от друга. Относительно характера промежуточных продуктов при каталитическом окислении углеводородов никаких предположений не делалось. [11]
При действии воды в тех же условиях на гомологи ацетилена получаются кетоны. Течение реакции и характер промежуточных продуктов в обоих случаях не выяснены. [12]
Из одного или нескольких промежуточных продуктов синтезируют красители. В зависимости от характера промежуточных продуктов и условий синтеза получают красители различного химического состава и цвета. [13]
В основе всех предложенных схем процесса гидрогенизации кислот и эфиров лежит представление о сто стадийности. Различия заключаются в последовательности стадий и характере промежуточного продукта, которому чаще всего приписывается строение полу-ацеталя или альдегида. [14]
Общие теоретические соображения о процессе окисления углеводородов и его торможении при помощи антиокислителей, естественно, не могут объяснить механизма действия конкретного антиокислителя. Этот механизм зависит от химической природы антиокислителя и характера промежуточных продуктов окисления. [15]
Страницы: 1 2