Cтраница 3
Качественно показано, что характер радикала в ( I) существенно влияет на скорость нуклеофильного обмена. В ряду радикалов Н, СНз, СН СН - СО - СвН5, СвН5, СеНл ( СНл) 2 скорость реакции уменьшается. [31]
Скорость деалкилирования зависит от характера радикалов, входящих в состав эфиров, причем и здесь наблюдается параллелизм между способностью фосфитов расщепляться кислотами и алкилироваться по Арбузову. Например, триарилфосфиты, пассивные к реагентам, вызывающим арбузовскую перегруппировку, устойчивы к деалкилирующим агентам. [32]
Положение равновесия зависит от характера радикала, его строения, природы галогена, растворителя, но не зависит от концентрации р-ра. [33]
Сульфоны в зависимости от характера радикала, связанного с серой, могут подвергаться гидролизу. [34]
Реакция в зависимости от характера радикалов проявляет значительное разнообразие. Например, все пентаарилэтаны, содержащие одну или больше и-бифенильных групп ( вне зависимости от их расположения), количественно расщепляются на триарил-метилнатрий и диарилметилнатрий. [35]
Положение равновесия зависит от характера радикала, его строения, природы галогена, растворителя, но не зависит от концентрации р-ра. [36]
Как уже отмечалось выше, характер радикала R решающим образом определяет ход реакции. Даже галоидные производные, относящиеся к группе соединений с нормальной реакционной способностью, значительно отличаются друг от друга в отношении реакционной способности. [37]
Многочисленные исследования показали, что характер радикала альдегида оказывает влияние на течение этой реакции. Альдегиды ароматического ряда и многие альдегиды гетероциклического ряда легко вступают в реакцию как с гиппуровой, так и с ацету-ровой кислотами с той лишь разницей, что реакция с ацетуровой кислотой протекает при более высокой температуре. Альдегиды жирного ряда с трудом реагируют с гиппуровой кислотой, и в каждом отдельном случае необходимо подбирать условия реакции так, чтобы избежать течения побочных процессов. Поэтому количество известных 2-арил - 4-алкилиденоксазолонов - 5 сравнительно невелико. Жирноароматические альдегиды не реагируют с гиппуровой кислотой. [38]
В зависимости от размера и характера радикала R в молекуле сшивающего ( ацеталирующего) реагента получаются волокна с различными химическими и физико-химическими свойствами, благодаря чему поливинилспиртовые волокна особенно подходят для химической модификации волокон. [39]
Сила кислот во многом определяется характером радикала, связанного с группой - СООН. Электроноакцепторные радикалы ( такие, как СС13), оттягивающие электронную плотность от карбоксильной группы, увеличивают силу кислоты. [40]
Как уже - отмечалось выше, характер радикала R решающим образом определяет ход реакции. Даже галоидные производные, относящиеся к группе соединений с нормальной реакционной способностью, значительно отличаются друг от друга в отношении реакционной способности. [41]
В зависимости от степени полимеризации и характера радикалов силоксаны представляют собой жидкости или же эластические каучуко-подобные вещества. [42]
Отличаются же Пеницилины один от другого характером радикала R, который может иметь разное строение. [43]
Они отличаются друг от друга лишь характером радикала R, Принятые в настоящее время названия пенициллинов и строение радикалов R даны в табл. 5 ( см. стр. [44]
В таблице 33 приведены данные о характере радикала R и процентного выхода метанола. Во втором столбце приведены результаты, аналогичным образом полученные Ингольдом. [45]