Характер - распад
Cтраница 2
От характера распада гидропероксидов, который может идти как по цепному, так и нецепному механизму [ 13, с. [16]
Изменение характера распада полисульфидных продуктов присоединения в присутствии ускорителей и активаторов оказывает влияние на уменьшение числа побочных реакций, приводящих к модификации макромолекул каучука. [17]
По характеру распада пиперидины сильно напоминают пирролидины. [18]
По характеру распада эти соединения близки пиперидинам и пирролидинам. Так, основным в масс-спектре N-этилгексаметиленимина является пик иона [ М - СН3 ], обусловленный разрывом С-С - связи в заместителе, а остальные пики малоинтенсивны. [19]
По характеру распада эти эфиры напоминают циклические спирты, что может быть обусловлено преимущественной локализацией заряда на О-атоме. В случае эфиров довольно легко происходит элиминирование молекулы алканола из М - процесс родственный дегидратации М циклоалканолов. [20]
По характеру распада М - о - и n - хинонов не различаются, но повышенная склонность первых к восстановлению до катехинов коренным образом отличает масс-спектры таких изомеров. Распад М п-хинона ( 23) происходит путем последовательного выброса СН3 и двух СО. [21]
По характеру распада под ЭУ эфиры гетероароматических кислот близки эфирам ароматических кислот. Некоторая специфичность встречается, если карбалкоксильная группа находится в а-положении к гетероатому цикла, особенно к азоту. [22]
По характеру распада производные моносахаридов можно разделить на три большие группы: ациклические производные, моноциклические производные и производные, содержащие несколько циклов. Наиболее просто протекает распад ациклических производных. [23]
По характеру распада видно, что пик 3 имеет значительно меньшую интенсивность ионов ( М-1), чем у диметиланилинов и максимальный пик при ( М-15), а также меньшую молекулярную стабильность к электронному удару. Все это указывает на присутствие этильной группы в соединении. Следовательно, пик 3 может состоять из суммы этиланилинов с заместителем у углеродного атома. Масс-спектры хроматографических пиков 7 и 8 аналогичны, а спектр пика 6 дает сущест ренный фрагмент при М-29. Следовательно, пик 6 может состоять тп суммы про-пиланилинов, а пики 7 и 8 - из суммы метил-этиланилинов с алкильными заместителями у атома углерода. [24]
По характеру распада агрегатов при обработке все почвы делим на три группы ( табл. 42): а): почвы, имеющие малоустойчивые агрегаты; б) почвы, обладающие среднеустойчивыми агрегатами и в) почвы с устойчивыми агрегатами. [25]
По характеру распада амиды алифатических кислот аналогичны кислотам и их сложным эфирам. [26]
В характере распада при ЭУ диалкилсульфонов много общего с диалкилсульфоксидами, хотя и имеются существенные различия. [27]
Очевидно, характер распада нитратов зависит от стойкости к нагреванию образующихся при этом нитритов и окислов металлов, если только последние получаются. [28]
 |
Данные масс-спектров ( 70 эВ некоторых инданов. [29] |
Тетралин по характеру распада резко отличается от изомерных метилинданов. В его масс-спектре максимальным является пик иона с mjz 104, совершенно не характерный для метилинданов. [30]
Страницы: 1 2 3 4