Характер - электронное распределение
Cтраница 1
Характер электронного распределения в молекуле может меняться в зависимости от того, в каком из электронных и колебат. [1]
Установление оптимальной корреляции с помощью одного из них может позволить судить о характере электронного распределения в возбужденном состоянии кислоты или основания. [2]
 |
Классификация таутомерии по Йеннену. [3] |
Понятие таутомерии, указывающее на некоторые структурные отличия из-за быстрых и обратимых движений ядер в молекуле, резко отличается от понятия резонанса, который означает, что при определенном расположении ядер отдельные структуры различаются лишь характером электронного распределения. Если таутомерия связана с переносом атома водорода или протона, то говорят о про-тотропной таутомерии, в случае переноса аниона-об анионотропной таутомерии. Определения диадная, три-адная и кольчато-цепная относятся к топологии атомов, между которыми происходит перенос. [4]
С другой стороны, описание при помощи метода CNDO / 2 реакций, в которых движущей силой выступает не ковалентное связывание, а электростатические взаимодействия, является достаточно точным, так как этот вид взаимодействий регулируется характером электронного распределения. С этим связаны хорошее воспроизведение методом CNDO / 2 систем с водородной связью и реакций протонирования гетероатомных соединений, где ход реакции определяется видом электростатического потенциала. [5]
Успехи химии гидридов переходных металлов стали возможны лишь после того, как метод построения изотерм и изобар абсорбции был дополнен современными средствами изучения кристаллической структуры - методами рентгенографии, электронографии, нейтронографии, в особенности за последнее время - методами инфракрасной спектроскопии и парамагнитного резонанса, позволяющими определить характер электронного распределения и природу химической связи металл - водород. [6]
 |
Химический сдвиг в спектрах Ни С. [7] |
Если оценивать влияние заместителей на величину химического сдвига, то с ростом числа связей между рассматриваемым атомом и заместителем это влияние уменьшается. Однако характер электронного распределения, а значит, и вид спектра ЯМР, зависит и от пространственной структуры молекул, и от взаимодействия с другими молекулами в растворе, т.е. от тех факторов, которые уже не представляются столь очевидными. [8]
 |
Спектры ароматических конденсированных гетеродиклов. [9] |
Эти особенности часто позволяют уже при беглом ознакомлении со спектром соединения оценить его структуру и выявить характер протонсодержащих группировок и их взаимное расположение. Анализ спектра и сравнение его параметров с параметрами спектров родственных соединений во многих случаях позволяют судить о характере электронного распределения ц, в органической молекуле. [10]
 |
Спектры ароматических протонов четырехсамещенных производных бензола. [11] |
Существенно отметить, что в ароматических соединениях спин-спиновая связь протонов кольца и боковых цепей обычно очень слаба и не влияет, как правило, на вид спектра, вызывая в отдельных случаях лишь уширение линий или слабое расщепление. Часто последнее помогает произвести отнесение полос в спектре ( см. рис. П-29), а в отдельных случаях дает возможность судить и о характере электронного распределения в молекуле. [12]
Страницы: 1