Cтраница 2
Причиной наличия критических точек является переход от одного вида нарушения фрикционных связей к другому. Выше было рассмотрено пять видов нарушения фрикционных связей. С нашей точки зрения, на переход от одного вида нарушения фрикционных связей, к другому влияют два фактора: температурный режим ( поверхностная температура, градиент температуры по глубине), изменяющий характер молекулярного взаимодействия и глубина взаимного внедрения неровностей, изменяющая характер механического взаимодействия. Скорость скольжения непосредственно на этот переход не влияет, или, точнее, ее влияние незначительно. [16]
В одних коллоидных системах нарушение устойчивости происходит сравнительно быстро, другие системы могут сохранятся годами и даже десятилетиями без значительного выделения дисперсной фазы. Устойчивость коллоидных систем определяется результатом действия между коллоидными частицами двух противоположно направленных сил. С одной стороны действуют силы притяжения или аттракционные силы, под влиянием которых происходит слипание частиц, совершающих броуновское движение; с другой стороны проявляются силы отталкивания, препятствующие сближению частиц и их соединению. Силы притяжения носят характер молекулярного взаимодействия ( вандерваальсовых сил); силы отталкивания определяются электрическим взаимодействием между ионами двойных электрических слоев, окружающих каждую частицу. [17]
Имеется и другой механизм влияния адгезии на адгезионную прочность. Известно, что силовое поле твердой поверхности простирается в глубь соседней фазы на значительное расстояние. Толщина этого модифицированного слоя и степень отличия его свойств от свойств основной массы адгезива зависят во многом от характера взаимодействия адгезива с субстратом. На прочность адгезионного соединения, несомненно, оказывает влияние также характер распределения напряжений, а локальные напряжения в зоне контакта адгезив - субстрат, очевидно, зависят от характера молекулярного взаимодействия компонентов. Разумеется, адгезионная прочность подчиняется тем же общим закономерностям, что и прочность твердых тел. [18]
В любом виде хроматографии разделение обусловлено различным удерживанием сорбата на каком-либо типе неподвижной фазы. Мы уже видели, что хроматографический процесс можно представить в виде серии равновесных процессов и что константу равновесия, описывающую распределение соединения между неподвижной и подвижной фазами, можно связать с хроматографическим коэффициентом разделения. Обычно в зависимости от того, является ли неподвижная фаза твердой или жидкой, хроматографию подразделяют на адсорбционную и распределительную. Тем не менее характер молекулярных взаимодействий с неподвижной фазой, определяющий удерживание, должен рассматриваться как вопрос первостепенной важности. [19]
Следует предостеречь также и от другой крайности - отрыва адгезионной прочности от явления адгезии, принижения роли адгезии в проблеме прочности адгезионных соединений. Хотя адгезионная прочность не сводится только к адгезии, практически она в значительной степени зависит от адгезии, управляется адгезией. Самое простое и непосредственное проявление воздействия адгезии на адгезионную прочность наблюдается, когда граница адгезив - субстрат является слабой зоной адгезионного соединения. При механическом разрушении адгезионных соединений разрушение по границе раздела ( адгезионное разрушение) встречается не часто. В реальных условиях, когда на адгезионное соединение кроме механических напряжений действуют температура, влага, различные химические агенты, разрушение по границе раздела может стать преобладающим. В таких случаях влияние характера молекулярного взаимодействия адгезива с субстратом на прочность адгезионного соединения настолько очевидно, что не требует разъяснения. [20]