Cтраница 2
Если кроме демеркаптанизации требуется также некоторое обессеривание для улучшения приемистости к ТЭС, то выбор процесса в известной степени зависит от характера сернистых соединений, содержащихся в бензине. [16]
Исходя из обоих этих соображений, логично ожидать, что обессеривать легкие прямогонные фракции, например бензин, легче, чем такие фракции, как газойль, характеризующиеся более тиофеновым характером сернистых соединений и более высоким молекулярным весом по сравнению с бензином и лигроином. Такое различие действительно наблюдается; поэтому для обессе-ривания бепзино-лигроиновых фракций можно применять менее жесткие условия. Однако в вопросе об относительных скоростях гидрогенизации сернистых соединений различных типов, в частности относительно влияния молекулярного веса или строения при одинаковом молекулярном весе, многое еще остается невыясненным. [17]
Для очистки коксового, водяного и природного газов от сернистых соединений разработаны [1-3] и внедрены в промышленность поглотители на основе активной окиси цинка ГИАП-10 и ГИАП-10-2. Степень очистки газа поглотителями определяется характером сернистых соединений. [18]
В связи с этим часть общей серы угля, выделяющуюся в форме летучих соединений, называют летучей серой, а часть, остающуюся в коксе, - нелетучей. Общее количество серы, переходящее в кокс, зависит от свойств угля, количества и характера сернистых соединений в угле. [19]
В процессах переработки сернистых и высокосернистых нефтей сера распределяется по отдельным продуктам неравномерно, в зависимости от ее содержания в нефти, термостойкости и характера процесса. Дистилляты, получаемые в процессах переработки, отличаются между собой фракционным и углеводородным составом, количеством и характером сернистых соединений, поэтому методы и условия их очистки различны. [20]
При переработке нефтей типа ромашкинской на действующих НПЗ удельные выделения сероводорода в атмосферу составляют 0 0025 - 0 0035 % на 1 % серы в нефти и в этих пределах колеблются в зависимости от процентного соотношения мощностей вторичных и первичных процессов. Однако расчеты проектных организаций, использующих данные для определения ПДК по сероводороду, следует считать весьма ориентировочными, так как в них не учитывается характер сернистых соединений нефти и специфичность вторичных процессов. [21]
Сера встречается почти во всех нефтях. Из нефтей зарубежных стран самым высоким содержанием серы отличаются албанская ( 5 - 6 %) и мексиканская ( 3 6 - 5 3 %) нефти. Распределение серы по отдельным фракциям зависит от природы нефти и характера сернистых соединений. Как правило, содержание серы возрастает от низших фракций к высшим и достигает максимума в остатке перегонки. [22]
В газойлях различного происхождения были обнаружены сернистые соединения разных типов. Так, газойль из тексасской нефти отличается от крекипг-газойля и газойлей из нефтей Среднего Востока тем, что в нем были обнаружены меркаптаны, которые отсутствуют у нефтей Среднего Востока, а также практически полным отсутствием в нем бспзтиофеновых структур и преобладанием дибензтпофеноных структур. Отсюда следует, что сернистые соединения, содержащиеся в средних и тяжелых нефтепродуктах, полученных из различных нефтей, заметно различаются построению, причем характер и глубина процессов переработки сырой нефти оказывают более сильное влияние па характер конечных сернистых соединений, чем природа исходной сырой нефти. [23]
Допускается лишь незначительное изменение цвета. Качественное определение активной серы удобно производить на ртути; этим методом можно производить и количественное определение. Общее содержание серы определяется сжиганием пробы. Сера в топливах встречается в виде элементарной серы, сероводорода, тиофенов, меркаптанов, сульфидов и сероуглерода. При очистке топлива докторским раствором сера не удаляется, а лишь благоприятно изменяется характер сернистых соединений. Присутствие серы в топливах нежелательно не только вследствие корродирующего действия сернистых топлив и продуктов их сгорания, но и вследствие резкого снижения приемистости сернистых топлив к тетраэтилсвинцу и ухудшения их запаха. [24]
В большинстве стран законодательство не ограничивает предельного содержания органической серы в бытовых и промышленных топливных газах и удалению органических сернистых соединений не уделяется большого внимания. Однако для некоторых областей применения в топливных газах допускается меньшее содержание общей серы, чем достигаемое путем удаления только сероводорода. В таких случаях возникает необходимость по крайней мере частично удалить органические сернистые соединения. В синтез-газах, применяемых в ряде каталитических процессов, сернистые соединения должны почти полностью отсутствовать, так как многие катализаторы чрезвычайно легко отравляются серой. В соответствии с этим разработаны два вида процессов очистки от органической серы в зависимости от назначения газа. Применяя процессы первой группы, можно снизить содержание органической серы в топливных газах ( главным образом каменноугольных) в степени, достаточной для использования их в нагревательных аппаратах, работающих без дымоходов, печах для обжига керамических изделий, печах для термической обработки цветных металлов и аналогичных целей. При использовании в подобных печах сравнительно высокосернистых топливных газов высокая концентрация сернистого ангидрида в дымовом газе не допускается, так как вызывает раздражение глаз и дыхательных органов работающих, а также придает обрабатываемым материалам весьма нежелательные свойства. Многочисленные процессы каталитической очистки подобного типа применяются в промышленности уже ряд лет. Полнота удаления общей органической серы, достигаемая при этих процессах, зависит главным образом от характера сернистых соединений, содержащихся в исходном топливном газе. В присутствии некоторых катализаторов сероокись углерода, сероуглерод и меркаптаны сравнительно легко превращаются в сероводород, но тиофен при условиях, обычно применяемых в процессах этого типа, чрезвычайно стоек и почти не вступает в реакции деструктивного гидрирования. [25]