Характер - электронный спектр
Cтраница 1
Характер электронного спектра предполагает наличие замещенного трифенилена, а молекулярная масса и характер фрагментации свидетельствуют о том, что фракция 5 - 2 представлена триметилтрифениленом. [1]
Характер электронного спектра поглощения в значительной мере зависит от растворителя. Влияние последнего часто обусловлено сравнительно слабым взаимодействием молекул растворителя с молекулами растворенного вещества. [2]
Квазидвумерный характер электронного спектра высокотемпературных сверхпроводников, по-видимому, является ключевым для понимания микроскопической природы этого замечательного явления, что пока остается делом будущего. [3]
Характер электронных спектров молекул органических соединений связан с длиной и формой сопряженной системы. Хорошо известно, что чем длиннее сопряженная цепь, тем больше длина волны поглощаемого ею света. [4]
 |
Спектры поглощения остатков различных нефтей с близкими значениями выходов кокса. [5] |
На характер электронных спектров поглощения оказывает влияние также наличие в ароматических углеводородах гетероатомов я алкильных заместителей. Однако на выход кокса наличие и характер этих заместителей не оказывает заметного влияния. [6]
 |
Спектры поглощения остатков различных нефтей с близкими значениями выходов кокса. а - аналитическая область спектра. б - полные спектры. [7] |
На характер электронных спектров поглощения оказывает влияние также наличие в ароматических углеводородах гетероатомов и алкильных заместителей. Однако на выход кокса наличие и характер этих заместителей не оказывает заметного влияния. [8]
Существенное влияние на характер электронных спектров и механизм тушения флуоресценции родаминов оказывает внутримолекулярный перенос заряда. Замещение водорода аминогруппы вызывает изменение ее ионизационного потенциала и, следовательно, уменьшает или увеличивает вероятность переноса заряда. [9]
 |
Электронно-колебательные переходы с учетом принципа Франка - Кондона.| Длинноволновые электронно-колебательные полосы поглощения антрацена ( а и 3-аминофталимида ( б в газовой фазе. [10] |
Важным фактором, определяющим характер электронных спектров, является взаимодействие различных нормальных колебаний друг с другом. Это взаимодействие проявляется в том, что после возбуждения какой-либо колебательной степени свободы энергия данного колебания за более или менее короткое время перераспределяется между другими нормальными колебаниями. При этом время жизни соответствующих состояний сокращается. Последнее, в свою очередь, приводит к расширению электронно-колебательных уровней и спектров, что особенно характерно для многоатомных молекул низкой симметрии. [11]
Стерические эффекты также могут влиять на характер электронных спектров; для того чтобы получить информацию о стереохимиче-ских аспектах органических структур, проводятся спектральные исследования. [12]
В электровосстановлении сопряженных функциональных групп проявляется некоторая аналогия с характером электронных спектров сложных хромофоров, в то время как изолированные функциональные группы в полярографии можно было бы уподобить простым хромофорам. [13]
Три основных структурных элемента - ординарная связь, кратная связь и неподеленная пара электронов обусловливают характер электронных спектров молекул органических веществ. [14]
Так как метод молекулярных орбиталей, наряду с заполненными орбиталями, доставляет некоторый запас вакантных орбиталей, он располагает естественным и простым языком для физического объяснения характера электронного спектра молекулы. При этом возбуждение молекулы рассматривается как переход электронов из заполненных орбиталей в вакантные. [15]
Страницы: 1 2