Cтраница 1
Характер углеводородов, получаемых при первичных реакциях термического разложения парафиновых углеводородов, зависит также и от того, в какой фазе проводится реакция. При парофазном разложении парафиновых углеводородов образуются олефиновые углеводороды с длинной цепью и газообразные углеводороды парафинового ряда. [1]
В зависимости от характера углеводорода, производным которого является галогенсодержащее соединение, различают галоген-производные предельных и непредельных углеводородов. [2]
В зависимости от характера углеводорода, производным которого является галогенсодержащее соединение, различают галогенпроизводные предельных и непредельных углеводородов. [3]
Точность анализа зависит от характера углеводородов смеси и от качества исследуемой пробы. Абсолютная интенсивность линий, подлежащих измерению, также играет значительную роль. Чтобы достигнуть лучших результатов, количественному ШЩ - г № Р т тщательно приготовленные узкие фраки ир 5тоуаща нъгс зучаемыл нееко. [4]
Слабая приемистость к ТЭС отражает высоконепредельный характер углеводородов, и в этом отношении бензин хайдрокол напоминает полимерный бензин. [5]
Отдельные группы битумов современных осадков несколько различаются по характеру углеводородов, входящих в их состав. [6]
Необходимо заметить, что при алкилировании, вне зависимости от характера углеводорода и катализатора, стехиометри-чески требуются равные количества олефина и изопарафина. Повышение количества последнего в 4 - 8 раз по сравнению с теоретическим благоприятно сказывается как на ходе самого алкилирования, так и на. [7]
Этот пример отчетливо показывает, что выбор рабочих условий определяется характером углеводородов. Кроме того, существенное влияние оказывает кислотность катализатора. Катализаторы, обладающие большей кислотностью ( HF BF3, А1С13 или А1Вг3), используются при комнатных или при близких к комнатным температурах. [8]
Чистые нефтепродукты совершенно инертны по отношению к алюминию и его сплавам вследствие незлектролитиче-ского характера углеводородов, составляющих основную часть нефтепродуктов. Срок службы алюминиевых трубных пучков в этом случае не меньше, чем пучков из латунных труб. [9]
Во всех случаях практического применения данных по равновесию принималось, что константы Aljkl зависят только от характера углеводородов в смеси и имеют одинаковое значение для всех углеводородов одного ряда. Это допущение, возможно, весьма ошибочно по отношению к столь различным веществам, как к-гептан и 2, 2, 4-триметилпентан, но оказывается правильным для углеводородов, родственных друг другу, как, например, н-гептан и к-октан. [10]
При замещении в углеводородах одного или нескольких атомов водорода гидроксильной группой ОН образуются в зависимости от характера углеводорода спирты, енолы или фенолы. В спиртах гидрок-сил связан с насыщенной цепью, которая может быть цепью алкана или циклоалкана, насыщенной частью цепи алкена или боковой цепью ароматического углеводорода. В двух последних случаях спирты называются ненасыщенными или ароматическими. Фенолы содержат гидроксил, связанный с ароматическим ядром. [11]
Указанные температурные интервалы можно использовать только как ориентировочные данные, ибо степень окисления зависит не только от температуры, но и от ряда других факторов [26], в том числе от времени пребывания, полноты перемешивания, характера углеводородов, содержащихся в загрязненном отходящем газе, концентрации окисляемых углеводородов и типа горелки. Следует также принимать во внимание точность измерения температуры. Степень сжигания окиси углерода также зависит от температуры. [12]
Так как бактерии, окисляющие метан, неспособны использовать пропан и, наоборот, окисляющие пропан не разлагают метана - учитывая распространение каждой бактериальной формы и отдельности - можно установить не только наличие газонефтяной залежи, но и характер углеводородов, диффундирующих из залежи через осадочные породы. [13]
Большое распространение получил один из принципов рациональной номенклатуры, по которому карбоновые кислоты рассматривают как производные углеводородов, содержащие в качестве заместителей карбоксильные группы. В названии указывают характер углеводородов, число карбоксильных групп и занимаемое ими положение. Такая номенклатура наиболее часто применяется для названия многоосновных кислот и кислот, содержащих кольчатые группировки. [14]
Следующем видимым этапом окисления является образование осадков, нерастворимых в масле. В зависимости от характера углеводородов, составляющих масло, и степени его очистки в стадии интенсивного окисления могут образовываться различные количества продуктов окисления, но в основном характер процесса в целом остается неизменным. [15]