Cтраница 1
Характер функции распределения в зависимости от структуры диэлектрика может быть самым различным. [1]
Характер функции распределения полимеров по молекулярным весам отражает детали процесса полимеризации, в частности роль различных альтернативных реакций ограничения роста цепи. [2]
Определенный выше характер функции распределения вполне согласуется с изменениями скорости реакции и энергии активации с заполнением. Действительно, в начале процесса происходит распад метанола, адсорбированного на наиболее активных участках. При этом, по мере течения реакции, контролирующая полоса быстро передвигается в сторону более высоких значений энергии активации, и происходит резкое снижение скорости. [3]
Рассмотрим теперь характер функции распределения и ее трансформанты - интерференционной функции Z ( S) в случае поворотов и вращения молекул. [4]
Вопрос о характере функций распределения поверхностей адсорбентов по энергиям активации активированной адсорбции экспериментально изучался Рогинским, Кейер и Манько и. Изучены поверхности активных углей с различными добавками по отношению к адсорбции кислорода и водорода и некоторые другие системы. [5]
При нестационарном процессе также можно предсказать изменение характера функции распределения: для этого нужно составить уравнение изменения параметра распределения У. Как правило, максимумы распределения при осуществлении процесса полимеризации с постепенной убылью мономера в системе ( если не принимать во внимание изменений т) смещаются в сторону больших значений М и распределение становится более симметричным ( ср. [6]
Кинетические численные эксперименты в плазмоподобных средах и плазме осуществляются без предположения о максвелловском характере функций распределения по скоростям частиц, взаимодействующих с заряженной пылью. [7]
Этот метод предполагает, что в нелинейных системах так же, как и в линейных, характер функции распределения процесса на выходе примерно такой же, как функции распределения процесса на входе. На самом деле, функции распределения на выходе нелинейной системы могут отличаться от функций распределения на входе. Это особенно заметно в случае, когда внешнее возмущение преобразуется нелинейным оператором. [8]
Различие между параметрами txz ty, а также с и а становится очевидным, если проследить характер функций распределения времени пребывания, фиксируемых в проточной и застойной зонах последней ячейки системы. Две такие кривые изображены на рис. 7.13. Из рис. 7.13 видно, что изменение концентрации в застойной зоне происходит всегда с некоторым запаздыванием по сравнению с изменением концентрации в проточной зоне, что и объясняет наличие разницы между моментными характеристиками этих кривых. [9]
Связь между моментами первого порядка сигнала на входе и выходе нелинейного звена неоднозначная и зависит от характера функции распределения сигнала на входе. [10]
Можно предположить, что скорости на различных участках колонки распределяются статистически вокруг некоторого среднего значения скорости; характер функции распределения скоростей зависит от носителя, а не от средней скорости движения подвижной фазы. [11]
При малых а основным является первый член этого выражения, совпадающий с решением (2.41), достаточно точно ухватывающим неаналитический характер функции распределения для течений, близких к свободномолекулярным. [12]
Приближение локальных колебаний, аналогичное методу связывающих орбиталей, который используется для исследования электронной структуры, позволяет произвести прямой анализ и дать разумное объяснение характера функции распределения частот и структуры спектра инфракрасного поглощения. [13]
Обладая большим числом степеней свободы, чем модели диффузионная, ячеечная и обратного перемешивания, комбинированные модели позволяют путем увеличения числа определяющих параметров, практически с любой желаемой степенью точности описать характер функции распределения с учетом специфических причин, обусловливающих неравномерность этого распределения. Конечно, для практики необходим разумный компромисс между числом степеней свободы, определяющим сложность математической модели, и необходимой степенью точности представления функции распределения времени пребывания. [14]
Таким образом, при конденсации водяного пара в твердое состояние существенно изменяются условия; теперь форма источника и его расположение относительно поверхности конденсатора не оказывают влияния на закон распределения конденсата на поверхности, на характер функции распределения конденсата. Чем больше длина соединительных труб, тем меньше сказывается форма и расположение источника на распределении конденсата, и при соответствующей длине трубы это влияние совсем исчезает. [15]