Характер - электролит
Cтраница 1
Характер электролита, таким образом, сильно влияет на качество катодного осадка. Оптимальный состав электролита в каждом конкретном случае выбирают и устанавливают на основании опытных данных. При этом учитывают связь между содержанием основных компонентов в электролите и химическим составом растворимых анодов, а также плотностью тока. [1]
 |
Кривая кондуктометричес-кого титрования едкого натра соляной кислотой.| Кривая кондуктометричес. [2] |
Электропроводность раствора зависит от характера электролита, его температуры и концентрации растворенного вещества. [3]
 |
Зависимость емкости от значений рН для ионообменников различного типа. [4] |
Из этих свойств на первое место следует поставить характер электролита. [5]
Приспособление выбирают в зависимости от конфигурации деталей и характера электролита. [6]
Электропроводность раствора при известных условиях пропорциональна концентрации электролита и зависит от характера электролита, его температуры и концентрации растворенного вещества. [7]
Существенно, что в обоих случаях при добавлении воды образующаяся смесь приобретает характер электролита. [8]
Ионообменный процесс ионитов зависит не только от степени ионизации ионогенных групп сорбента и характера электролитов, но и от структуры макромолекул ионита, его способности к набуханию. Большое значение при ионообмене имеет рН среды. [9]
Степень равномерности распределения выделяемого металла на поверхности катода зависит в значительной степени от характера электролита. Свойство электролита давать при катодном выделении металла равномерный по толщине осадок зависит от рассеивающейся способности этого электролита, а свойство покрывать имеющиеся на катоде углубления - от его кроющей способности. [10]
Степень равномерности распределения катодно выделяемого металла по поверхности зависит в значительной степени от характера электролита. [11]
Эффективность ионного обмена па ионитах определяется не только степенью ионизации ионогенных групп и характером электролита, находящегося в растворах, но и структурой макромолекул ионита. Решающее значение имеет проницаемость зерен сорбента для сорбируемых ионов и ионов вытеснителя, так как от нее зависит доступность иопогенпых групп. Степень проницаемости ненабухающих ионитов для различных ионов определяется только величиной поверхности и размером пор. Для набухающих ионообменных сорбентов, к которым принадлежат все иониты большое значение приобретает степень набухания его в сорбируемых растворах. С увеличением набухаемости возрастает доступность ионогенных групп, что в свою очередь увеличивает емкость сорбента и скорость установления сорбционного равновесия. Набухаемость ионообменных сорбентов зависит от рН среды, от типа поглощаемого иона и от температуры. Для сулъфокатионитов, например, как правило, степень набухания в воде или солевом растворе малой концентрации выше, чем в растворах кислот, применяемых для регенерации. В связи с этим замещение катиона на протон проходит в условиях меньшей проницаемости ионита, по сравнению с замещением в нем протона на катион. С точки зрения наиболее благоприятных условий статики и кинетики ионообменного процесса предпочтение следует отдавать ионитам с большей набухаемостыо в рабочих средах. В тоже время для достижения определенной избирательности в процессе сорбции ( отделения ионов малого радиуса от больших ионов) большими преимуществами обладают слабо набухающие иониты. И в том и другом случае необходимо выбирать такие иониты и такие рабочие среды, в которых не наблюдается резкого уменьшения степени набухания зерен ионита при переводе его в форму соли. [12]
По значениям потенциалов металлов можно ( в первом приближении) предсказать их коррозионную стойкость в зависимости от характера электролита: чем отрицательнее потенциал металла, тем больше он разрушается в электролитах, окисляющих металл ионом водорода. Все положительные металлы в таких средах должны быть коррозионностойкими. [13]
В табл. 5 приведены характерные агрессивные среды, в которых твердый раствор Си-Аи имеет различные пороги устойчивости в зависимости от характера электролита. [14]
Толщина окисной пленки, колеблющаяся в пределах 1 - ЮОлш / с, зависит от формирующего напряжения, не зависит от характера электролита и его концентрации, а также от платности тока и стремитсй к воспроизводимому конечному значению. Электролит и металл образуют конденсатор, причем окисная пленка играет роль диэлектрика. [15]
Страницы: 1 2