Cтраница 1
Характер галоида в диеновом углеводороде также играет существенную роль. [1]
Характер галоида X мало влияет на ход реакции. [2]
Различие в характере галоида не сказывается на составе смеси. На скорость замещения S 2 должен оказывать существенное влияние заместитель X, входящий в активированный комплекс. [3]
В процессе работы А. Д. Петров исследовал влияние характера галоида в галоидном алкиле на исход реакции Зайцева - Гриньяра. Он установил, что при действии аллилпропилхлорметана в присутствии магния на бен-зофенон реакция идет лишь по Вюрцу не затрагивая ке-тона, тогда как в случае действия аллилпрошшбромметана из кетона, образуется пинакон, а из олефиновых остатков по Вюрцу диолефины. [4]
С целью исследования зависимости направления реакции от характера галоида была проведена реакция триалкилстаннилацетона с дифенилиодфос-фином. При этом получен только дифенилацетонилфосфин. [5]
Течение этой реакции в значительной степени зависит от характера применяемого галоида. Так, при действии хлора на соль 2-аци-нитропропана получается. По другим данным, при применении особенно тщательно очищенного 2-нитропропана, хлор дает 50 % - ный, а бром 80 % - ный выход ди-кигропро изводкого. Оказалось, что присутствие даже незначительного количества первичного нитроутлеводорода резко снижает выход. [6]
Реакционноспособность нитрогалопдобензолов по отношению к пиперидину зависит от положения и характера галоида. Хлор, находящийся в орто-положе-нии по отношению к МО3 - группе, значительно активнее хлора в пара-положении; активность иода в орто - или пара-положении почти одинакова; бром в чтпм отношении занимает промежуточное место. [7]
Реакционноспособность нитрогалоидобензолов по отношению к пиперидину зависит от положения и характера галоида. Хлор, находящийся в орто-положе-нии по отношению к МО2 - группе, значительно активнее хлора в пара-положении; активность иода в орто - или пара-положении почти одинакова; бром в этом отношении занимает промежуточное место. [8]
Саммерс, изучавший реакцию между у-галоидэфирами и фе-ниллитием, нашел, что характер галоида имеет существенное значение. Из этил-у-хлорпропилового эфира и фениллития образуется 5 % 1-зтокси - З - фенилпропана. [9]
Скорость рекомбинации во многом зависит от природы растворителя и в особенности от характера галоида алкилгалогенида. [10]
Реакционная способность галоидэнитробензолов по отношению к пиперидин изменяется совершенно своеобразно применительно к изменению положения и характера галоида. Так, в то время как хлор в орто-положении по отношению к NO2 значительно активнее п - С, иод по активности почти не отличается, стоит ли он в орто - или пара-месте, бром занимает промежуточное положение. [11]
Характер галоида в магнийорганическом соединении не сказывается на результатах, поэтому безразлично, брать ли бром - или иодпроиз-водные. [12]
Характер галоида в магнийорганическом соединении не сказывается на результатах, поэтому безразлично, бра ть ли бром - или иодпроиз-водные. [13]
Легкость замещения галоида в ароматических соединениях на нитрогруппу падает в следующем порядке: J С1 Вг. В некоторых же случаях характер галоида оказывает влияние и на положение вступающей в ядро нитрогруппы. [14]
Необходимо заметить, что более или менее легкая вымениваемость галоида, соединенного с углем, находится в значительной зависимости от других составных частей вещества. В самом деле, в кислотных хлоран-гидридах хлор группы ( СОС1) отделяется от угля весьма легко - легче, чем хлор металлических соединений. Содержание это служит доказательством влияния присутствующего кислорода на характер галоида. [15]