Cтраница 1
Характер замещаемой группы X мало сказывается на соотношении реакций SN1 и SN2: в обоих случаях реакция протекает тем легче, чем стабильнее соответствующий ион Х -, чем слабее его связь с углеродом. Стабильность аниона в первом приближении определяется его основностью: чем менее анион основен, чем сильнее соответствующая ему кислота НХ, тем он устойчивее и тем легче он отщепляется. [1]
Характер замещаемой группы X мало сказывается на соотношении реакций SN. [2]
Такая зависимость скорости реакции от характера замещаемых групп справедлива как для SN1 -, так и для 5м2 - реакций. В табл. 23 приведены некоторые относительные величины. [3]
Такая зависимость скорости реакции от характера замещаемых групп справедлива как для SN1 -, так и для 5к2 - реакций. В табл. 23 приведены некоторые относительные величины. [4]
Исследовано [41] влияние температуры, характера замещаемой группы и солей различных металлов на скорость нуклеофильного замещения хлора в хлор-2 4-динитробензоле на метоксигруппу. Найдено, что соль натрия не изменяет скорости реакции, а соль калия повышает ее. [5]
Реакции нуклеофильного замещения для производных целлюлозы в зависимости от характера замещаемых групп, их расположения в элементарном звене ( у первичных или вторичных углеродных атомов), строения нуклеофильного реагента могут протекать межмолекулярно или внутримолекулярно. [6]
Относительная реакционная способность этих соединений зависит не только от характера замещаемой группы X, но также от растворителя ( разд. [7]
На скорость изомеризации оказывают существенное влияние строение аллильной группы, характер замещаемой группы, а также растворитель. Так, например, в случае аллилацетатов изомеризация протекает в значительно меньшей степени, чем в случае аллилгалогенидов. [8]
На ход реакции замещения влияет нуклеофильный характер атакующей частицы, а также характер замещаемой группы. [9]
Данные, рассмотренные выше, указывают на правдоподобность предположения, что многие реакции нуклеофильного ароматического замещения протекают по двустадийному механизму с двумя переходными состояниями, которые отделяет друг от друга промежуточный продукт, обладающий некоторой устойчивостью. Ни в коем случае нельзя считать, что имеющиеся доказательства убедительны для всех рассматриваемых реакций замещения. Возможны различные механизмы в зависимости от числа и типов имеющихся в молекуле активирующих групп, природы применяемого нук-леофила и характера замещаемой группы. [10]