Характер - замещающая группа
Cтраница 1
Характер замещающей группы также значительно влияет на величину молекулярного веса полимера. [1]
В зависимости от характера замещающей группы изменяется не только степень смещения электронной плотности углеродных атомов, но и распределение зарядов. [2]
В зависимости от характера замещающих групп в ароматических ядрах диазо - и азосоставляющей Моноазокрасители могут иметь основный или кислотный характер. [3]
В зависимости от характера замещающих групп в ароматических ядрах диазо - и азосоставляющей моноазокрасители могут иметь основной или кислотный характер. [4]
Специфичность физиологической активности производных тропана зависит от характера замещающих групп, связанных с тропановой системой, а также от рассмотренной выше их стереоструктуры. [5]
 |
У Цветные реакции лигнифицированных материалов с фенолами. [6] |
Таблица показывает, как изменяется окраска в зависимости от характера замещающих групп в бензольном кольце. Из этих фенолов флороглю-ции является самым важным, и его раствор в 12 о-ной соляной кислоте широко известен как реагент Визнера, который дает пурпурно-красное окрашивание. [7]
Остальные почти все хинные алкалоиды отличаются от ( III) характером замещающих групп в положении б - хинолинового и в положении 3-хину-клидинового ядер ( схема, стр. [8]
Каких-либо определенных закономерностей в колебании выходов в зависимости от места или характера замещающей группы отмечено не было. [9]
 |
Уменьшение степени полимеризации в зависимости от удлинения и утяжеления бокового отростка цепи полистирола. [10] |
Влияние замещающих групп в ядре более сложно и зависит как от характера замещающей группы, так и от положения, в котором эта группа находится. [11]
Конечно, увеличение или уменьшение способности к полимеризации зависит не только от положения, но и от характера замещающей группы. [12]
В описанных методах большое значение имеет порядок замещения в пуриновом цикле, который зависит от подвижности соответствующих атомов водорода и характера замещающих групп. Одинаковой подвижностью обладают атомы водорода в положении 3, 7, в положении 1 он менее подвижен. [13]
Аналогичные соединения, имеющие другие заместители в положении 4, располагались в следующий ряд по степени убывания активности в зависимости от характера замещающей группы: фтор метокси нитро метил этокси. Карбинолы были активнее соответствующих этанов или эфиров: например, активность быс - ( п-хлорфенил) трифторметилкарбинола выше, чем 1 1-бис - ( п-хлорфенил) - 2, 2, 2-трифторэтана или бмс - ( п-хлорфе-нил) трифторметилкарбинилацетата. [14]
В отсутствие кислорода энергия связей С-С для алифатических углеро-дов колеблется в пределах от 60 до 90 ккал / моль ( в зависимости от размера и характера замещающих групп), а в пяти - и шести-членных циклах или конденсированных ядрах она возрастает до ПО-120 ккал / моль. Наличие гетеросвязей чтипа С - С1, CsN, С-ОН снижает температуру термодеструкции. Например, в поли-винилхлоридных волокнах НС1 отщепляется при 100 С, в пйли-акрилонитрильных волокнах азиновые кольца и сшивки образуются при 160 - 170 С, в целлюлозных волокнах отщепление воды ( в вакууме) происходит при 260 С, а в полиэфирных волокнах выделение СО2 начинается с 290 С. [15]
Страницы: 1 2