Характер - карбонильная группа
Cтраница 1
Ярко выраженный элоктрофильный характер карбонильной группы делает ее подходящим субстратом для реакций с множеством нуклеофилов, список которых отнюдь не ограничивается магний - и литийорганически-ми соединениями рассмотренных выше типов. [1]
В зависимости от характера карбонильной группы оксикарбо-нилыные соединения делят на оксиальдегиды и оксикетоны. Окси-альдепиды жирного ряда называют также альдегидоспиртами, а оксикетоны - кетоспиртами. [2]
В зависимости от характера карбонильной группы оксикарбо-нилвные соединения делят на оксиальдегиды и оксикетоны. Окси-альдегады жирного ряда называют также альдегидоспиртами, а оксикетоны - кетоспиртами. [3]
Принадлежность моносахарида к той или иной группе определяется числом атомов кислорода, а также и характером карбонильной группы. В соответствии с этим выводятся, например, названия: альдопентоза или кетогексоза. [4]
Принадлежность моносахарида к той или иной грунпе определяется числом атомов кислорода, а также и характером карбонильной группы. В соответствии с этим выводятся, например, названия: альдопентоза или кетогексоза. [5]
Моносахариды-это многоатомные оксиальдегиды и оксикетоны, содержащие в нормальной углеродной цепи одну карбонильную и 4 или 5 гидроксильных групп. По числу атомов кислорода в молекулах моносахариды делятся на пентозы С5Н10О5 и гексозы С6Н12Ов, а в зависимости от характера карбонильной группы - на альдозы и кетозы. [6]
Такое изменение обусловлено заменой двух водородных атомов первичного спирта у атома углерода, с которым связан гидроксил, на атом кислорода и, следовательно, влиянием карбонильной группы на гидроксильную группу. С другой стороны, сравнивая альдегид и кислоту, мы обнаруживаем, что замена атома водорода в альдегиде на гидроксильную группу изменяет характер карбонильной группы; последняя в кислоте становится менее реакционноспособной ( не дает большинства реакций, типичных для карбонильной группы) под влиянием гидроксильной группы. [7]
Такая систематизация особенно полезна при интерпретации спектра неизвестного соединения. Например, если в спектре присутствует сильная полоса при 5 82 мк ( 1718 см-1), соединение почти наверняка содержит карбонильную группу. Однако дальнейшей информации о характере карбонильной группы спектр сам по себе не дает: соединение может быть альдегидом, кетоном, кислотой, сложным эфиром или амидом. [8]
Такая систематизация особенно полезна при интерпретации спектра неизвестного соединения. Например, если в спектре присутствует сильная полоса при 5 82 мк ( 1718 сиг 1), соединение почти наверняка содержит карбонильную группу. Однако дальнейшей информации о характере карбонильной группы спектр сам по себе не дает: соединение может быть альдегидом, кетоном, кислотой, сложным эфиром или амидом. [9]
 |
Антибактериальная активность метимицина. [10] |
Полосы поглощения в УФ - и ИК-спектрах указывают на присутствие в обоих антибиотиках одинаковых групп: гидроксиль-ной, группировки а р-нспределыюго кетона, а также лактонного или сложноэфирного карбонила. Функциональный анализ свидетельствует о наличии не менее шести С-метильных и двух N-метильных групп. Природа заместителей, содержащихся в молекуле мстимицина, была уточнена химическими методами. Характер карбонильных групп был выяснен в результате изучения реакции восстановления метимицина в различных условиях. [11]
Спиртовой раствор кетостероида обрабатывают ж-динитробензолом и едким кали. При положительной реакции смесь постепенно окрашивается фиолетовый цвет, причем окраска достигает нагболыней интенсивности приблизительно через 80 мин. Эта реакция широко применяется при количественном определении 17-кето-стероидов, например андростерона и эстрона. Максимум поглощения окрашенного комплекса зависит как от положения, так и от характера карбонильной группы, и поэтому эта проба позволяет установить строение исследуемого соединения. [12]
Страницы: 1