Характер - функциональная группа
Cтраница 2
Для изучения строения и характера функциональных групп исследуемых анионитов и аифо-лятов на их основе использованы методы ПК-спектроскопии и потенциометряческого титрования. [16]
Как классифицируют моносахариды по характеру функциональных групп. [17]
Оба растворителя близки по характеру функциональных групп ( оксиуглеводороды), однако глицерин содержит больше ОН-групп в молекуле и поэтому образует больше межмолекулярных водородных связей, чем этиловый спирт. Вследствие этого вязкость глицерина выше, он образует более жесткие клетки и должен создавать больший клеточный эффект. [18]
Из первых данных о характере функциональных групп будут рассмотрены лишь наиболее существенные. Бертло ( 1859 г.) установил наличие гидроксильной группы в холестерине переводом его в ацильные производные, а Дильс и Абдерхальден150 ( 1903 г.), переведя холестерин дегидрированием в холестенон, доказали, что этот гидроксил принадлежит вторичной спиртовой группе. [19]
Химические свойства акриловых мономеров определяются характером функциональной группы у карбоксильной функции и наличием двойной связи. Двойная связь акриловых мономеров весьма реакционноспособна. По двойной связи к ним могут присоединяться водород, галогены, галогенводородные кислоты, цианистый водород, аммиак, амины, амиды, спирты, фенолы, бисульфит, нит-ропарафины, вещества с активными метиленовыми группами и многие другие; они являются диенофилами и вступают в реакцию Дильса - Альдера с диенами. [20]
Химические свойства акриловых мономеров определяются характером функциональной группы у карбоксильной функции и наличием двойной связи. Двойная связь акриловых мономеров весьма реакционноспособна. По двойной связи к ним могут присоединяться водород, галогены, галогенводородные кислоты, цианистый водород, аммиак, амины, амиды, спирты, фенолы, бисульфит, нит-ропарафины, вещества с активными метиленовыми группами и многие другие; они являются диенбфилами и вступают в реакцию Дильса - Альдера с диенами. [21]
Сделана попытка установить корреляцию между характером функциональных групп с избыточными кислотными свойствами ( СООН, ОН) и образованием внутримолекулярных водородных связей между соседними группами, а также со степенью полимеризации сополимера. В работе [733] для кондуктометриче-ского титрования использовали электролитический мостик и рН - метр со стеклянным индикаторным электродом и каломельным электродом сравнения. Титрование проводили в сосуде, снабженном магнитной мешалкой, при комнатной температуре, причем после каждого добавления реагента давалась выдержка 2 - 3 мин для установления равновесия. [22]
 |
Данные элементарного анализа гуминовых кислот. [23] |
Как видно из приведенных данных, характер функциональных групп гуминовых кислот из торфа я чернозема резко различается. [24]
 |
Поглощение влаги некоторыми природными и химическими волокнами.| Изменение длины волокна при значительном изменении влажности окружающей среды. [25] |
Гигроскопичность волокна зависит в основном от характера функциональных групп в молекуле полимера. Чем больше взаимодействие между функциональными группами, тем труднее происходит их взаимодействие с молекулами воды. [26]
Гигроскопичность волокна зависит в основном от характера функциональных групп в молекуле полимера. Этим обстоятельством объясняется более низкая гигроскопичность природной целлюлозы по сравнению с гидратцеллюлоз-ными волокнами, содержащими те же функциональные группы ( ОН-группы), но имеющими меньшее число водородных связей между макромолекулами. [27]
Алициклические соединения, в зависимости от характера функциональной группы, в них входящей, делятся на углеводороды, спирты, кислоты и пр. [28]
Растворимость полиэлектролитов в воде зависит от характера функциональных групп у полимеров. Полимерные кислоты ( например, карбоксиметилцеллюлоза, ( КМЦ), альгиновая и полиакриловая кислоты) растворяются в растворах щелочей. [29]
Каждый ряд соединений в зависимости от характера функциональных групп в молекулах делится на классы. Углеводородная часть молекул, где связь С - Н не имеет ионного характера, обладает большей инертностью, чем группы, содержащие другие атомы. Поэтому химический характер органических соединений определяется наличием функциональных групп, содержащих гетероатомы. [30]
Страницы: 1 2 3 4