Характер - концевая группа
Cтраница 1
 |
Модель цепи политетрафторэтилена при различных температурах. а - выше 19 С. б - ниже 19 С. [1] |
Характер концевых групп недостаточно ясен и определяется, по-видимому, типом инициатора процесса полимеризации тетрафторэтилена. [2]
Характер концевых групп полимеров, получаемых методом цепной полимеризации, обычно зависит от выбранного инициатора или регулятора. При использовании в качестве инициатора перекиси водорода в присутствии солей двухвалентного железа можно синтезировать полимер, содержащий на концах молекул гидроксильные группы. Молекулы олигомера, содержащего одноименные концевые группы, могут быть связаны между собой бифункциональными соединениями. [3]
Характер концевых групп полимеров, получаемых методом цепной полимеризации, обычно зависит от выбранного инициатора. [4]
Характер концевых групп полимеров, получаемых методом цепной полимеризации, обычно зависит от выбранного инициатора или регулятора. При использовании в качестве инициаторов перекиси водорода в присутствии солей двухвалентного железа можно синтезировать полимер, содержащий на концах молекул гидроксильные группы. Молекулы олигомера, содержащего одноименные концевые группы, могут быть связаны между собой бифункциональными соединениями. [5]
Штаудингер не пытался предопределить характер концевых групп в макромолекулах полученных им полимеров, но подчеркивал, что эти макромолекулы, вероятно, не были циклическими. [6]
В зависимости от молекулярного веса и характера концевых групп их можно ис пользовать как термостойкие и гидролитически стойкие жидкости ( гидравлики, теплоносители, смазки), адгезивы, термопластичные и термореактивные пластики ( литьевые, экструзионные, слоистые), модифицирующие присадки к крем-неорганическим, алкидным, феноло-альдегидным и эпоксидным смолам. [7]
 |
Термическое разложение полимеров. [8] |
Характер протекающих процессов определяется особенностью строения структурных звеньев, характером концевых групп и возможной неоднородностью строения макромолекул. [9]
При его полимеризации в присутствии бензола протекают реакции передачи цепи, что должно отразиться на характере концевых групп. В данном случае в результате реакций передачи цепи на концах макромолекул появляются фенильные ядра. [10]
Рентгеноструктурными исследованиями установлено строение РНК и ДНК, способ связи мономерных звеньев, их последовательность, характер концевых групп, конфигурация и конформация этих макромолекул. [11]
Ренттеноструктурными исследованиями установлено строение РНК и ДНК, способ связи мономерных звеньев, их последовательность, характер концевых групп, конфигурация и конфор-мация этих макромолекул. [12]
Состав и соотношение компонентов, входящих в основную цепь ненасыщенного олигоэфира, степень поликонденсации, полидисперсность, характер концевых групп, распределение структурных звеньев также оказывают значительное влияние на свойства покрытий. Использование наряду с ненасыщенными насыщенных кислот позволяет регулировать степень сшивки и получать эластичные продукты. Высокое содержание ароматических и других циклических компонентов в составе кислот и гликолей обусловливает повышение жесткости покрытий. Это объясняется увеличением глубины превращения реагентов с повышением молекулярной массы полиэфира. [13]
Свойства блок-сополимеров ( полиэфируретанов) определяются строением полиэфира ( простой, сложный), диизоцианата, а также характером концевых групп ( ОН, СООН) и молекулярным весом полиэфира. Полиэфируретаны являются одними из важнейших основ для получения различных типов пено - и поропластов различного назначения. [14]
Таким образом, растущая цепь при взаимодействии с мономерами обоих типов образует все время новые типы радикалов, отличающихся характером концевой группы. При таком взаимодействии радикалов с мономерами кинетика роста цепи будет, следовательно, определяться несколькими константами скоростей, так как активность каждого из радикалов со своим или чужим мономером неравноценна. [15]
Страницы: 1 2