Cтраница 1
Характер ориентирующего действия заместителя определяется знаком проявляемого им мезомерного и индуктивного эффектов. Заместители, у которых преобладает М - или / - эффект, относятся к орто-пара-ориентантам, заместители с преобладанием - М - или - / - эффекта являются мета-ориентантами. [1]
Характер ориентирующего действия заместителя определяется знаком проявляемых им электронных эффектов. [2]
Характер ориентирующего действия заместителя определяется знаком проявляемых им электронных эффектов. Чтобы понять направление ориентирующего действия, надо знать, что электронное влияние заместителя передается главным образом в орто - и пара-положения. [3]
Характер ориентирующего действия заместителя определяется знаком проявляемого им мезомерного и индуктивного эффектов. Заместители, у которых преобладает М - или / - эффект, относятся к орто: пара-ориентантам, заместители с преобладанием - М - или - / - эффекта являются мета-ориентантами. [4]
Характер ориентирующего действия заместителя определяется знаком проявляемого им мезомерного и индуктивного эффектов. Заместители, у которых преобладает Af - или / - эффект, относятся к opro-napa - ориентантам, заместители с преобладанием - Л1 - или - / - эффектов являются лега-ориентантами. [5]
Характер ориентирующего действия заместителя определяется знаком проявляемого им мезомерного и индуктивного эффектов. Заместители, у которых преобладает - - М - или / - эффект, относятся к opro-rcapa - ориентантам, заместители с преобладанием - М - или - / - эффекта, являются лета-ориентантами. [6]
Характер ориентирующего действия заместителя определяется знаком проявляемых им электронных эффектов. [7]
Характер ориентирующего действия заместителя определяется знаком проявляемых им электронных эффектов. Чтобы понять направление ориентирующего действия, надо знать, что электронное влияние заместителя передается главным образом в орто - и пара-положения. [8]
Будучи растворен в концентрированной серной кислоте, анилин не реагирует с галоидами, а при его нитровании, наряду с / г-нитроанилином, образуется такжфг много ж-ннтроанилина. Это объясняется, верояжо, чем, что в таком растворе отсутствует анилин со свободной аминогруппой, а содержится лишь соль четвертичного аммониевого основания, вследствие чего изменяется характер ориентирующего действия заместителя. [9]
Будучи растворен в концентрированной серной кислоте, анилин не реагирует с галоидами, а при его нитровании, наряду с / i-нитроанилином, образуется также много ж-нитроанилина. Это объясняется, вероятно, тем, что в таком растворе отсутствует анилин со свободной аминогруппой, а содержится лишь соль четвертичного аммониевого основания, вследствие чего изменяется характер ориентирующего действия заместителя. [10]