Cтраница 1
Мерсеризованное волокно, блестящее на вид, лучше связывает воду ( 30 - 50 %) и красители, чем исходное волокно. [1]
Мерсеризованное волокно легче смачивается водой и выделяет при погружении в воду больше тепла, чем немерсеризованное. Окраски мерсеризованного товара различными красителями прочнее к мылу и более устойчивы к свету, чем немерсеризованного, при этом прокрашивание более равномерно. При адсорбции 1 г / мол, едкого натра чистой целлюлозой выделяется 1 cal тепла. Выделение тепла происходит в первые 1 - 1 5 мин. Вообще мерсеризованное волокно несмотря на измененную рентгенограмму не обнаруживает никаких принципиальных различий в химич. [2]
Среди мерсеризованных волокон наибольшую практическую ценность имеют хлопковые волокна. [3]
Поперечные срезы мерсеризованных волокон характеризуются круглым контуром и сжатым небольшим округлым просветом. [4]
Помимо этого на мерсеризованное волокно предъявляет также спрос меланжевая и шерстяная пром-сть. [5]
При одинаковой интенсивности окраски мерсеризованное волокно имеет несколько более высокую устойчивость окраски, чем немерсеризованное. [6]
![]() |
Изменение структуры сульфитной целлюлозы при обработке ее растворами NaOH различной концентрации. [7] |
Установлено, что двойное лучепреломление для мерсеризованных волокон ниже, чем для нативных, что свидетельствует о меньшей степени ориентации кристаллитов в мерсеризованных волокнах. [8]
![]() |
Интегральное и дифференциальное распределение пор по эффективным радиусам в волокнах нативной и мерсеризованной хлопковой целлюлозы ( воздушно-сухой, по данным сорбции паров азота. [9] |
Сравнительную оценку доступности структуры нативных и мерсеризованных волокон для проникновения молекул паров, различающихся по размерам, полярности и способности образовывать водородные связи, дают и приведенные на рис. 89 изотермы адсорбции паров СН3ОН, С2Н5ОН, СН3СООН и воды. По указанным изотермам в области до относительной упругости паров 0.3 были вычислены величины внутренней поверхности некоторых волокон. В табл. 29 приведены результаты этих вычислений. [10]
В основном на примере нативных и мерсеризованных волокон хлопка, рами и древесной целлюлозы, а также волокон вискозного шелка было показано, насколько противоречиво поведение в различных реакциях этих двух модификаций целлюлозы. [11]
Так же на примере определения внутренней поверхности мерсеризованных волокон, которые после мерсеризации и отмывки щелочи водой не подвергались сушке, а сразу подвергались обработке растворителями для вытеснения воды, можно снова судить, к каким необратимым изменениям структуры приводит процесс сушки. [12]
Ранее уже неоднократно упоминалось, что структура мерсеризованных волокон менее кристаллична, межмолекулярное взаимодействие в ней ослаблено по сравнению со структурой нативных волокон. Молекулы воды, обладающие огромным сродством к целлюлозе, взаимодействуют с ее гидроксильными группами с большим выделением энергии, способствующим расширению структуры и дальнейшему проникновению молекул воды в глубь структуры волокна. Достаточной ясности в вопросе о физической структуре воды в настоящее время еще нет, но предполагается, что водородная связь между молекулами самой воды слабее, чем между молекулами воды и гидроксилами сахаридов [594]; отсюда понятна ( учитывая еще и малый молекулярный объем воды) тенденция к донорно-акцепторным взаимодействиям этих молекул с гидроксилами целлюлозы, нарушение межмолекулярных водородных связей в структуре волокна и прохождение процессов набухания целлюлозы даже под влиянием сорбции паров воды. Этот процесс должен, несомненно, легче протекать в волокнах, где межмолекулярное взаимодействие ( в частности, водородные связи) ослаблено, где требуется меньшая затрата энергии на преодоление этого взаимодействия. Наличие больших или меньших капилляров и их протяженность в исходном волокне могут существенно и не влиять на этот процесс. [13]
На основании этих исследований можно было предполагать, что мерсеризованные волокна по сравнению с нативными имеют большее количество активных точек, реагирующих с NaOH, и должны связывать большее количество едкого натра и воды. Однако было показано, что это не так, поэтому остается предположить, что повышенный тепловой эффект для мерсеризованной целлюлозы связан с ослабленным межмолекулярным взаимодействием цепевых молекул в структуре этой целлюлозы. По-видимому, на разрыв межмолекулярных связей при проникновении воды в процессе набухания мерсеризованной целлюлозы затрачивается значительно меньше энергии, чем в случае нативной целлюлозы, в результате чего суммарный положительный тепловой эффект набухания может оказаться более высоким для мерсеризованной целлюлозы, несмотря на то что молекулы едкого натра и воды связываются ею в меньшей или в равной степени по сравнению с нативной целлюлозой. [14]