Cтраница 3
Здесь проявляется кислый характер фенолов. Но кислотные свойства фенолов очень слабы. [31]
Глицерин имеет явственно кислый характер. [32]
Применение катализатора кислого характера и сдвиг равновесия в правую сторону непрерывным удалением метилового спирта дает возможность получить эфиры с очень хорошими выходами. [33]
К веществам кислого характера относятся сульфоновые кислоты, тиокислоты и меркаптаны. [34]
Среди веществ кислого характера, которые способны образовывать соли с основаниями, следует различать три главные группы - фенолы, карбоиовые кислоты н суль фоки слоты. [35]
К веществам кислого характера относятся сульфоновые кислоты, тиокислоты и меркаптаны. [36]
Среди веществ кислого характера, которые способны образовывать соли с основаниями, следует различать три главные группы - фенолы, карбоновые кислоты и сульфокислоты. [37]
Барбитураты обладают кислым характером; кислотность нх, а также их производных обусловлена легкой енолнзацией трех ( СОН /) групп. Эрлен-мейер с сотрудниками ( 1956) показали, что все четыре водорода барбитуро вой кислоты в тяжелой воде замещаются дейтерием. При задержке енолн-зацни, благодаря замещению водородов в положении 1, 3 или 5, наблюдается снижение кислотности. Барбитуровая кислота является довольно сильной кислотой, ее Рк 4 03; таким образом, она сильнее уксусной; 1-метилбар-бнтуровая кислота ( РК4, 34), 1 3-днметилбарбитуровая кислота ( Р 4 68) и 5-нзопропнлбарбитуровая кислота ( Рк - 4 94) обладают кислотностью. У Сй-двузамещенных производных кислотность значительно ослабляется; у 5 5-двузамещенных Рк - 7 33 - 7 99; таким образом, они слабее угольной кислоты. Диметил-5 - цнклогексе-нилбарбитуровая кислота, которая способна енолнзнроваться только у связей 2 - 3 или 4 - 5, еще слабее ( Р - 8 37), а 1 3-диметил - 5 5-диэтилбарби-туровая кислота, неспособная к енолизацин, не обладает кислотными свойствами. [38]
Вещество обладает кислым характером, образует янтарную кислоту при гидрировании, а при нагревании выделяет воду с образованием соединения С4Н2Оз, которое обесцвечивает бромную воду и водный раствор перманганата калия. [39]
Алкилсульфаты обладают кислым характером; они растворимы в воде, в серной кислоте и нерастворимы в углеводородах. [40]
Фенолы, имеющие кислый характер, могут сорбироваться на анионообменных смолах по анионообменному механизму. Их ароматические ядра проявляют большое сродство к матрице ионообменников на основе сополимера стирол-дивинилбензол и включаются как в ионную, так и в молекулярную сорбцию. Обнаружено, что фенолы можно также выделить путем их неионной сорбции на функциональных группах ионообменных смол [29], вследствие чего для разделения фенолов можно использовать как анионо -, так и катионообменные смолы. [41]
Высшие оксиды имеют кислый характер, низшие - основной. Существование ReCu и RejOj окончательно не установлено. [42]
Если фосфоран имеет относительно кислый характер ( RC6H5, n - N02C6H4, RCO), то концентрация достаточна для того, чтобы промотиро-вать реакцию Виттига, которая вследствие сольватации промежуточного соединения протекает быстро. [43]
Смолка, имеющая слабо выраженный кислый характер, легко разрушается слабым раствором соды и удаляется после отстаивания. [44]
Смолка, имеющая слабо выраженный кислый характер, легко разрушается слабым раствором соды и удаляется после отстаивания. После ее удаления в смеситель ( аппарат для разложения) 2 шнеком 5 подается сода при осторожном перемешивании. [45]