Особый характер - связь
Cтраница 1
Особый характер связи между тепловым эффектом реакции и скоростью реакции наблюдается при сравнении реакционности цис - и трансизомеров. В главе III показано, что при совместной полимеризации какого-либо мономера с цис - и транс-формами другого мономера образуются тождественные полимеры, с одинаковой величиной теплосодержания. Различия в тепловых эффектах полимеризации цис - и транс-формы, таким образом, определяются различием в теплосодержаниях исходных мономер -: ных форм. В соответствии с правилом Поляни следует ожидать, что менее устойчивая форма, дающая больший тепловой эффект полимеризации, должна реагировать с большей скоростью. Однако Люис и Майо [37] нашли, что более устойчивый диэтилфумарат реагирует с радикалами полистирола, лоливинилацетата и поливинилхлорида с значительно большей скоростью, чем менее устойчивый диэтилмалеинат. Эту аномалию авторы объясняют неплоскостным расположением двойных связей С С - и СО в молекуле диэтилмалеината вследствие стерических затруднений. [1]
Особый характер связи между тепловым эффектом реакции и скоростью реакции наблюдается при сравнении реакционности цис - и трансизомеров. В главе III показано, что при совместной полимеризации какого-либо мономера с цис - и транс-формами другого мономера образуются тождественные полимеры, с одинаковой величиной теплосодержания. Различия в тепловых эффектах полимеризации цис - и транс-формы, таким образом, определяются различием в теплосодержаниях исходных мономерных форм. В соответствии с правилом Поляни следует ожидать, что менее устойчивая форма, дающая больший тепловой эффект полимеризации, должна реагировать с большей скоростью. Однако Люис и Майо [37] нашли, что более устойчивый диэтилфумарат реагирует с радикалами полистирола, поливинилацетата и поливинилхлорида с значительно большей скоростью, чем менее устойчивый диэтилмалеинат. Эту аномалию авторы объясняют неплоскостным расположением двойных связей С С и СО в молекуле диэтилмалеината вследствие стерических затруднений. [2]
Особый характер связи между тепловым эффектом реакции и скоростью реакции наблюдается при сравнении реакционности цис - и транс-изомеров. В главе III показано, что при совместной полимеризации какого-либо мономера с цис - и wzpawc - формами другого мономера образуются тождественные полимеры с одинаковой величиной теплосодержания. Различия в тепловых эффектах полимеризации цис - и транс - форм, таким образом, определяются различием в теплосодержаниях исходных мономерных форм. В соответствии с правилом Поляни следует ожидать, что менее устойчивая форма, дающая больший тепловой эффект полимеризации, должна реагировать с большей скоростью. Однако Люис и Майо [36] нашли, что более устойчивый диэтилфумарат реагирует с радикалами полистирола, поливинил ацетата и поливинилхлорида со значительно большей скоростью, чем менее устойчивый диэтилмалеинат. Эту аномалию авторы объясняют неплоскостным расположением двойных связей ССиС Ов молекуле диэтилмалеината вследствие стерических затруднений. Поэтому энергия сопряжения в переходном состоянии для диэтилмалеината оказывается меньше, чем для молекулы диэтилфумарата. [3]
Особый характер связей циклопропана обусловливает своеобразное химическое поведение и физические свойства этого цикла. [4]
При анализе секторов необходимо указать на особый характер связи, осуществляемый между ними посредством экономических операций. [5]
Жидкое состояние вещества обусловлено особым характером расположения частиц и особым характером связи между ними. [6]
Ароматическими называются соединения, в молекуле которых имеется циклическая группа атомов с особым характером связи - ядро бензола. [7]
Ароматическими называются соединения, в молекуле которых имеется циклическая группа атомов с особым характером связи - ядро бензола. [8]
Обычно для простоты изоцианогруппу изображают упрощенной формулой - NC, в которой подразумевается особый характер азот-углеродной связи. [9]
Ароматическими называют соединения, в молекуле которых имеется устойчивая циклическая группировка атомов с особым характером связей. Простейшей группировкой такого типа является ядро бензола. [10]
Ароматическими называют соединения, в молекуле которых имеется устойчивая циклическая группа атомов с особым характером связей - ядро бензола. [11]
Ароматическими называют соединения, в молекуле которых имеется устойчивая циклическая гриппа атомов с особым характером связей - ядро бензола. [12]
По современным представлениям своеобразное химическое поведение циклопропана и циклобутана в гомологическом ряду циклоалканов объясняется особым характером связей в молекулах этих соединений. В молекуле циклопропана углерод-углеродные и углерод-водородные связи отличаются от обычных о-свя-зей ациклических соединений. [13]
 |
Банановые связи циклопропана. [14] |
По современным представлениям своеобразное химическое поведение циклопропана и циклобутана в гомологическом ряду циклоалканов объясняется особым характером связей в молекулах этих соединений. [15]
Страницы: 1 2 3