Cтраница 1
Ароматический характер бензола определяется химическими свойствами, зависящими от его химического строения. [1]
Таким образом, ароматический характер бензола выражается в том, что это соединение по составу является непредельным, однако в целом ряде химических реакций проявляет себя как предельное соединение; для него характерна химическая устойчивость, трудность реакций присоединения. В особых условиях ( катализаторы, облучение) бензол ведет себя так, как будто в его молекуле имеются три двойные связи. Причина своеобразия свойств бензола кроется в химическом строении его молекулы. [2]
Таким образом, ароматический характер бензола выражается в том, что это соединение, по составу являясь непредельным, в целом ряде химических реакций проявляет себя как предельное соединение; для него характерны химическая устойчивость, трудность реакций присоединения. Только в особых условиях ( катализаторы, облучение) бензол ведет себя так, как будто в его молекуле имеются три двойные связи. [3]
Таким образом, ароматический характер бензола ( и других аренов) выражается в том, что это соединение, по составу являясь непредельным, в целом ряде химических реакций проявляет себя как предельное соединение, для него характерны химическая устойчивость, трудность реакций присоединения. Только в особых условиях ( катализаторы, облучение) бензол ведет себя так, как будто в его молекуле имеются три двойные связи. [4]
Таким образом, ароматический характер бензола выражается в том, что это соединение по составу является непредельным, однако в целом ряде химических реакций проявляет себя как предельное соединение; для него характерна химическая устойчивость, трудность реакций присоединения. В особых условиях ( катализаторы, облучение) бензол ведет себя так, как будто в его молекуле имеются три двойные связи. Причина своеобразия свойств бензола кроется в химическом строении его молекулы. [5]
Таким образом, ароматический характер бензола ( и других аренов) выражается в том, что это соединение, по составу являясь непредельным, в целом ряде химических реакций проявляет себя как предельное соединение; для него характерны химическая устойчивость, трудность реакций присоединения. Только в особых условиях ( катализаторы, облучение) бензол ведет себя так, как будто в его молекуле имеются три двойные связи. [6]
Во всех этих системах ароматический характер бензола или бензоидной ароматической системы, по-видимому, не зависит от величины сопряженного цикла. [7]
Рассматриваются также виниловые гетероциклические мономеры, такие, как винилпиридин, винилфуран и винилтиофен, ибо считают, что их циклическая структура имеет ароматический характер, лодобный ароматическому характеру бензола. [8]
Мы знаем, что в молекуле бензола фактически нет обычных двойных и одинарных связей и что все связи между углеродными атомами в молекуле бензола совершенно одинаковы, обусловливая специфический ароматический характер бензола ( стр. [9]
Легкость замещения в бензольном цикле зависит от ароматической природы замещающегося компонента. Присутствие кетогруппы в бензольном цикле снижает ароматический характер бензола, и реакция, за исключением особых условий, полностью заторможена, несмотря на то, что в соединении могут находиться высокоактивные группы, могущие сами по себе облегчить введение второй ацильной группы. [10]
Таким образом, строение нафталина очень сходно со строением бензола. Мы знаем, что в молекуле бензола фактически нет обычных двойных и одинарных связей и что все связи между углеродными атомами в молекуле бензола совершенно одинаковы, обусловливая специфический ароматический характер бензола ( стр. Рентгенографические исследования свидетельствуют и об аналогичном строении нафталина: при помощи этих исследований было показано, что молекула нафталина плоская, как и у бензола, но межатомные расстояния не так выравнены, как в молекуле бензола, и составляют от 1 3 до 1 47 А. [11]
Бензол является первым представителем ароматических углеводородов. Он обладает рядом своеобразных свойств, отличающих его от изученных ранее предельных и непредельных ациклических ( жирных) углеводородов. Ароматический характер бензола определяется его строением и проявляется в химических свойствах. [12]
Бензол является первым представителем ароматических углеводородов. Он обладает рядом своеобразных свойств, отличающих его от изученных ранее предельных и непредельных ациклических углеводородов. Ароматический характер бензола определяется его строением и проявляется в химических свойствах. [13]
Бензол является первым представителем ароматических углеводородов. Необходимо прежде всего рассмотреть ряд своеобразных свойств бензола, отличающих его от изученных ранее предельных и непредельных ациклических ( жирных) углеводородов. Мы говорим о так называемом ароматическом характере бензола, который проявляется в химических свойствах и определяется его химическим строением. [14]
А как же обстоит дело с симметрией объяснения и предсказания в квантовой химии, которая относится к математезированным естественнонаучным теориям. За те десятилетия, - пишет Козман, - которые прошли с тех пор, как квантовая механика была впервые применена к химии, получили решение многие давно известные фундаментальные проблемы. Ковалентная связь, периодическая система элементов, ароматический характер бензола, стереохимия углерода и других элементов, механизмы бимолекулярных реакций, существование свободных радикалов, силы Ван-дер - Ваальса, магнитные свойства вещества, проводимость металлами электричества - вот неполный список явлений, которые были полностью объяснены в терминах физики при помощи квантовой механики. Этот поразительный успех навел многих ученых на мысль о том, что в химии наступил новый век, в котором квантовая механика превращается в важный инструмент исследования, делающий необязательной часть трудной и кропотливой работы в лаборатории. Перед химиком открылась приятная перспектива обойти экспериментальные трудности измерения некоторых свойств молекул, подходя к письменному столу или проведя несколько часов или дней у вычислительной машины. [15]