Ароматический характер - фуран
Cтраница 1
Ароматический характер фурана сказывается в его поведении при галоидировании, нитровании и сульфировании. [1]
Ароматический характер фурана выражен слабее, чем у других пятичленных гетероциклов в связи с высокой электроотрицательностью атома кислорода, наиболее прочно удерживающего неподеленную пару электронов. Для него известны и реакции, сопровождающиеся раскрытием цикла. Этим путем осуществляется превращение фурана в другие пятичленные гете-роциклы - пиррол и тиофен - в присутствии оксида алюминия AI. [2]
Ароматический характер фурана сказывается в его поведении при галоидировании, нитровании и сульфировании. [3]
Ароматический характер фурана, тиофена и пиррола можно объяснить следующим. Входящие в их состав гетероатомы содержат неподелениые пары электронов, которые, взаимодействуя с двумя парами электронов двойных связей, образуют единое облако из 6 электронов, обобщенных всей молекулой в целом, подобное электронному облаку молекулы бензола ( стр. [4]
Ароматический характер фурана, тиофена и пиррола можно объяснить следующим. Входящие в их состав гетероатомы содержат неподеленные пары электронов, которые, взаимодействуя с двумя парами электронов двойных связей, образуют единое облако из 6 электронов, обобщенных всей молекулой в целом, подобное электронному облаку молекулы бензола ( стр. [5]
Объясните причину ароматического характера фурана, тиофена и пиррола. Какой из этих гетероциклов наиболее склонен к реакциям электрофильного замещения. [6]
Теория резонанса подтверждает ароматический характер фурана, пиррола и тиофена. Набор из следующих пяти резонансных структур описывает, например, делокализацию тс-электронов в основном состоянии пиррола. [7]
Какими структурными особенностями обусловлен ароматический характер фурана, пиррола и тиофена. [8]
 |
ИК-спектр конечного продукта превращений фурфурола 1968. Из фурфурола получите соединения. [9] |
Как влияют электронодонорные и электроноакцепторные заместители на ароматичность пятичленных гетероциклов. Сравните ароматический характер фурана, а-метилфурана и фурфурола. [10]
Страницы: 1