Cтраница 1
Радикальный характер имеет, вероятно, также реакция обогащенных электронами ароматических соединений ( анизол, N, АЧци-этиланилин, 2 6-диметоксинафталин, индол) с метиловым эфиром хлоруксусной кислоты или хлорацетамидом. Установлено, что последние тушат флуоресценцию названных выше ароматических соединений со скоростью, близкой к контролируемой диффузией, хотя перенос энергии здесь невозможен из-за относительного расположения энергетических уровней. [1]
Очевидно радикальный характер носит также реакция р-этилена с соединениями, содержащими кратные связи с образованием циклпч. [2]
Радикальный характер фрагментов, образующихся при меха-нохимическом процессе, был доказан их реакцией с акцепторами ( N0) или способностью инициировать привитую полимеризацию различных винильных мономеров, находящихся в реакционной среде. [3]
Радикальный характер дифенилазота подтверждается также другими реакциями. [4]
Радикальный характер реакции диазокатиона с йод ид-ионом подтверждается тем, что нз катиона бензолдиазония и йодид-иона в метаноле образуются: йод бензол ( 45 %), бензол ( 15 %), йод ( 10 %) формальдегид ( 15 %), который получается при дегидрировании метанола радикалом бонзолдиазония. Такой же механизм, возможно, реализуется и для ряда других мягких оснований в качестве нуклеофильных агентов SCN, ( КО) 2РО идр. [5]
Радикальный характер аниона триарилбора подтверждается его реакциями, напр. [6]
Радикальный характер реакции озонида с ионом железа также подтверждается способностью этой системы инициировать полимеризацию стирола в эмульсии. Радикальный характер, по-видимому, имеет реакция восстановления озонидов водородом, образующимся при действии ускусной кислоты на цинковую пыль ( обычно рекомендуемая методика восстановления озонидов), а также восстановление водородом в присутствии катализаторов - металлов VIII группы - Pd и Pt. Обе эти реакции протекают на холоду при атмосферном давлении с небольшой энергией активации. [7]
Радикальный характер аниона триарилбора подтверждается его реакциями, напр. [8]
Радикальный характер реакции диазокатиона с йодид-ионом подтверждается тем, что из катиона бензолдиазония и йодид-иона в метаноле образуются: йодбензол ( 45 %), бензол ( 15 %), йод ( 10 %) и формальдегид ( 15 %), который получается при дегидрировании метанола радикалом бензолдиазония. [9]
Радикальный характер рассматриваемых реакций диалкилхлораминов с олефинами подтвержден, во-первых, ориентацией присоединения, при которой NR2 присоединяется к концевой метиленовой группе ( независимо от заместителей в непредельном соединении), во-вторых, ингибированием реакции следами кислорода и, в-третьих, инициированием реакции при облучении. [10]
На радикальный характер реакции термического распада указывают и данные, полученные при нагревании до 150 - 170 С перекиси из 4-фенил - 2у6 - ди-ту. [11]
Реакция приобретает радикальный характер только на стадии разложения этих нестабильных соединений. Кинетика изменения концентраций исходных, промежуточных и конечных продуктов реакции, по данным [143], представлена на рис. 4.13. Можно видеть, что сначала концентрация 2 - МБТ падает почти до 50 % от введенного количества, но затем в момент, соответствующий началу сшивания, она начинает возрастать, и к 20 мин при 143 С почти весь введенный 2 - МБТ регенерируется. Содержание промежуточного полисульфида MS-Sx-SM проходит через максимум также в момент начала сшивания. В числе продуктов реакции 2 - МБТ и серы с каучуком образуется присоединенный к макромолекуле НК полисульфидный фрагмент ускорителя Ка-Sx - SM, являющийся, как полагают авторы, предшественником сшивок. [12]
Реакция имеет радикальный характер. [13]
Реакция имеет радикальный характер. Иод к ароматическим углеводородам не присоединяется. [14]
Реакция имеет радикальный характер. [15]