Cтраница 3
Амшшая группа в любом положении в соединениях фенольного характера повышает антиокислительную способность последних. Лучше всего в этом отношении ведут себя аминофенолы в орто-и пара-положениях. Так, например, для бензина с индукционным периодом окисления 45 мин. [31]
Салициловая кислота, в соответствии с ее фенольным характером, легко нитруется; при этом первоначально образуется преимущественно 5-нитросали-циловая кислота ( темп. С), которая, подобно многим нитрофенолам, в кислом растворе имеет желтую окраску, а в щелочном - оранжевую ( ср. [32]
Слабое антисептическое действие дубильных веществ определяется их фенольным характером. Очень значительное влияние на перевариваем ость белков оказывает взаимодействие дубильных веществ с белковыми. При этом взаимодействии фенольные гидроксилы связываются функциональными группами белков, в результате чего за - дубленные белки становятся неассимилируемыми и биологически неразрушаемыми действием микроорганизмов. [33]
Пигменты глаз насекомых, оммохромы, также имеют фенольный характер; встречаются у всех членистоногих, а также у нескольких иглокожих и головоногих. [34]
Определение функций кислорода показывает наличие одной гидроксильной группы фенольного характера и одной метоксильной. Функции третьего и четвертого кислорода пока не выяснены. [35]
Две последние реакции являются специфическими реакциями фенолов и доказывают фенольный характер этих веществ. [36]
Из трех атомов кислорода в молекуле морфина один имеет фенольный характер, второй-спиртовый, а третий-эфирный. [37]
В сернокислой среде с вольфраматами реагирует целый ряд веществ фенольного характера, в том числе и фенол, ср. [38]
Как видно из табл. 119, один из компонентов фенольного характера, спиртового и тому подобного является три - и более функциональным. Альдегиды же являются бифункциональными, точно так же как и дикар-боновые кислоты. [39]
Окситрифенилметановые красители, имеющие в качестве ауксо-хромов гидроксильные группы фенольного характера, большого технического значения не имеют. Обладая большой чувствительностью к кислотам и щелочам и резко меняя при этом свой цвет, они применяются лишь в качестве индикаторов. Наиболее простым индикатором является широко известный фенолфталеин, получаемый конденсацией фталевого ангидрида с фенолом. [40]
В крекинг-бензинах содержатся, как уже говорилось, вещества фенольного характера, являющиеся естественными антиокислителями. Однако эффективность их невелика по сравнению с действием указанных искусственных антиокислителей. [41]
В качестве антиокислителей для нефтяных масел наибольшее применение получили соединения фенольного характера, а также соединения, содержащие аминные группы, серу, фосфор и некоторые другие. Антиокислителями являются также многие аминофенольные, сульфаниламидные и тиофосфорные соединения. [42]
Реакция карбоксилирования с помощью СО2 изучена на примере многих соединений фенольного характера. Этим способом можно получить оксикислоты из фенола, нафтолов и их гомологов, многоосновных фенолов, галоидофенолов. Из перечисленных соединений многоатомные фенолы с двумя оксигруппами в мета-положении дают, как установил Костанецкий, оксикислоты даже при нагревании с кислыми карбонатами в водных растворах. [43]
Реакция карбоксилирования с помощью СО2 изучена на примере многих соединений фенольного характера. Из перечисленных соединений многоатомные фенолы с двумя оксигруппами в мета-пол ожени и дают, как установил Костанецкий, оксикислоты даже при нагревании с кислыми карбонатами в водных растворах. [44]
Щелочными восстановителями они переводятся в щелочные соли своих лейко-соединений, имеющих фенольный характер. [45]