Кооперативный характер

Cтраница 2

Причем в них вследствие кооперативного характера водородной связи [79] происходит перераспределение электрического заряда. Поскольку при низких температурах процесс ионной сольватации начинает носить локальный характер и не распространяется на всю массу растворителя, то одновременно с ростом прочности ассоциатов спирта увеличивается и его активность. [16]

Френк, склоняющийся в пользу кооперативного характера Н - связей в воде, справедливо противопоставляет две группы новейших работ, аргументирующих за и против этой концепции. [17]

Сельскохозяйственные кредитные институты имеют в основном кооперативный характер. [18]

Узость интервала конформационного перехода обусловлена его кооперативным характером, выражающимся в том, что перестройка конформации в отдельной мономерной единице не приводит к выигрышу свободной энергии, для которого необходимо одновременное изменение конформации большой группы мономерных единиц. В частности, для перехода спираль-клубок кооперативность связана с дополнительной энергией на стыках между спиральными и клубкообразными участками, обусловленной для полипептидов в конформации а-спирали необходимостью разорвать три внутримолекулярные водородные связи, чтобы первая мономерная единица в середине цепи приобрела гибкость. [19]

Узость интервала конформационного перехода обусловлена его кооперативным характером, выражающимся в том, что перестройка конформации в отдельной мономерной единице не приводит к выигрышу свободной энергии, для которого необходимо одновременное изменение конформации большой группы мономерных единиц. В частности, для перехода спираль-клубок неоперативность связана с дополнительной энергией на стыках между спиральными и клубкообразными участками, обусловленной для полипептидов в конформации а-спирали необходимостью разорвать три внутримолекулярные водородные связи, чтобы первая мономерная единица в середине цепи приобрела гибкость. [20]

Связывание олигоадениловой кислоты с полиуридиловой кислотой носит кооперативный характер, и стабильность комплекса зависит от температуры и концентрации олигоадениловой кислоты. [21]

Температурное изменение оптической плотности растворов тРНК при различных значениях ионной силы среды 246. [22]

Плавление макроструктуры в присутствии одновалентных катионов носит слабо выраженный кооперативный характер, и ширина интервала АГт составляет около 40 С. [23]

Большая скорость роста при сохранении сопряженности обусловливается кооперативным характером перестройки, когда перемещения атомов одинаково налра-влеиы ( единообразны) и взаимно связаны. Нарушение когерентности должно приводить к прекращению роста, так - как обусловленный индивидуальными некооператиаными перемещениями - атомов неупорядоченный рост при низких температурах происходит с весьма малой скоростью. [24]

Возникновение поверхностного рельефа при мартенситном превращении ( а, вызывающее преломление линий, нацарапанных на поверхности ( б. [25]

При этом акцентировалось внимание на том, что кооперативный характер смещений атомов возникает лишь в случае существенно неравновесных условий в подсистеме 3d - электронов. [26]

Теория Волькенштейна-Птицина в ее первоначальном варианте не учи-ывает кооперативного характера теплового движения кинетических единиц. Сак было показано впоследствии, такой учет совершенно необходим, т.к. вслед-ггвие большой длины и гибкости макромолекул локальное движение какой-шбо одной кинетической единицы затрагивает и своих соседей. Так, движете в пределах одного повторяющегося звена макромолекулы приводит к дви-кению соседних звеньев, что и является причиной появления сегментальной юдвижности. Учет кооперативности теплового движения кинетических еди - щ различных размеров, проведенный Птициным и Шароновым, привел к уточнению теории Волькенштейна-Птицина и позволил получить разумные величины энергии активации релаксационного процесса. [27]

Типичная изотерма III типа. Адсорбция циклогексана при 25 на. [28]

Можно предполагать, что адсорбция в этом случае имеет кооперативный характер: чем больше молекул уже адсорбировано, тем легче адсорбироваться следующим молекулам. [29]

Таким образом, подлинная теория кристаллизации полимеров, учитывающая ее кооперативный характер, частичную упорядоченность аморфного материала и неравновесность дефектов структуры, еще не построена, и ее создание встречается с значительными трудностями. Очевидно, что при любых обстоятельствах гибкость макромолекул играет важнейшую роль в процессах кристаллизации и плавления. [30]

Страницы: 1 2 3 4