Cтраница 2
Поскольку относительные изменения а очень невелики и их трудно этобразить на графике, на рис. 4 - 19, б показана кривая 1 / ( 1 -а), которая гораздо ярче иллюстрирует эти изменения, сохраняя качественный характер зависимостей. [16]
Поскольку относительные изменения ос очень невелики и их трудно отобразить на графике, на рис. 4 - 19, а показана кривая Г / ( 1 - а), которая гораздо ярче иллюстрирует эти изменения, сохраняя качественный характер зависимостей. [17]
![]() |
Зависимость С ( т для проточных реакторов идеального вытеснения ( ИВ и смешения ( ИС. [18] |
Сопоставим проточные реакторы, работающие в режимах идеального вытеснения и идеального смешения. Качественный характер зависимостей С ( т) и х ( т), а также влияние на них параметров процесса совпадают, поэтому предметом дальнейшего рассмотрения будет количественное сопоставление указанных процессов. [19]
Качественный характер зависимостей С ( т) и лс ( т), а также влияние параметров процесса на них совпадают. [20]
![]() |
Распределение плотности тока на поверхности цилиндра у края длинного индуктора. [21] |
Если нагреваемое изделие ферромагнитное, то поверхностная плотность тока и удельная мощность у края индуктора спадают медленнее, чем в случае немагнитных тел, из-за увеличения магнитной проницаемости в зоне более слабого магнитного поля. Однако качественный характер зависимостей сохраняется. [22]
При положительном верхнем электроде ( см. рис. 10 - 35) ток в системе на 1 - 2 порядка превышает ток обратной полярности. Однако качественный характер зависимости / пр ( F), а также температурной зависимости тока в системе одинаков при любой полярности напряжения. При поле 2 - Ю5 в / см наблюдается резкое увеличение тока, характеризующееся квадратичной или кубической зависимостью от напряжения. При Е 106 в / см начинается экспоненциальный рост тока, приводящий к электрическому пробою образца. Установлено [142], что проводимость пленок SiC2 имеет электронный характер. Величина энергии активации примесей в области слабых полей достигает 0 44 - 0 47 эв л с увеличением поля монотонно убывает до 0 09 - 0 1 эв в сильных полях. Эти данные объясняются результатом проявления механизма прыжковой проводимости в пленках с сильно разупорядоченной структурой. [24]
Влияние на усталость шероховатости поверхности, по сравнению с другими параметрами качества поверхностного слоя деталей, наиболее изучено. Однако в большинстве работ экспериментальных и теоретических устанавливается только качественный характер зависимости усталости от шероховатости поверхности и без учета наклепа и технологических макронапряжений, имеющихся в поверхностном слое после его обработки. [25]
Экспериментальные исследования удельной теплоемкости, вязкости и других свойств газов показали, что эти свойства тоже более или менее значительно отличаются от соответствующих свойств идеальных газов. Более того, приближенная теория, основанная на законах идеальных газов, часто не в состоянии объяснить даже качественный характер зависимости свойств газов от их параметров состояния. [26]
Тем не менее, для ряда химико-технологических процессов, особенно консервативного характера, получена достаточно надежная информация по физико-химическим данным. Необходимо также учитывать, что не всегда следует стремиться к абсолютно полным и точным сведениям; в ряде случаев принципиально важно определить качественный характер зависимости скорости массопередачи от определяющих параметров с точностью до коэффициента пропорциональности порядка единицы. [27]
Что касается соответствия экспоненциальной модели реальному механизму активации, то эта модель заведомо неточна в пределах малых ( е - - е) и больших ( е - е kT) изменений энергии. Однако с этой моделью интегральное уравнение (19.9) после мало существенной замены в нем нижнего предела на - оо решается точно, и вариация параметра а в широких границах позволяет выяснить качественный характер зависимости функции распределения и константы скорости мономолекулярного распада от эффективности активации. [28]
В качестве углеводородов использовали гомологи алифатического ряда - гептан, октан, нонан, декан, додекан, тридекан, тетрадекан, пентадекан и ароматического - бензол, толуол, я-ксилол. Качественный характер зависимости величины связывания углеводородов от молекулярного объема аналогичен для ароматических и парафиновых углеводородов. Однако, как хорошо видно из табл. 12, связывание углеводородов ароматического ряда существенно меньше связывания парафинов при равных объемах молекул. [29]
Там же приведены для сравнения результаты расчетных данных. Они правильно описывают качественный характер зависимостей и дают удовлетворительное количественное совпадение с экспериментом в исследованном диапазоне определяющих параметров. Однако существуют причины, которые могут вести к отличию теоретических результатов от экспериментальных при более широком диапазоне изменения определяющих параметров. Главные из них следующие. [30]