Подобный характер - изменение
Cтраница 4
Процессы испарения обусловливают отвод от воды тепла фазового превращения и способствуют понижению ее температуры, поэтому такой процесс переноса массы способствует увеличению теплового эквивалента водяного потока по восприятию явного тепла от воздуха. Следовательно, в процессах охлаждения и увлажнения с понижением энтальпии воздуха не соблюдается подобный характер изменения напоров температур и парциальных давлений по поверхности обмена. [46]
 |
Связь параметра поверхностной проводимости П с глинистостью С пород в зависимости от минерализации воды. [47] |
Для промежуточных значений минерализации насыщающей породу воды ( см. рис. 50, кривая 2) наблюдается существенное увеличение параметра П с ростом глинистости. Это указывает на уменьшение влияния поверхностной проводимости на общую проводимость системы. Подобный характер изменения параметра П обусловлен тем, что чем больше глинистого материала в породе, тем больше молекул свободной воды отторгается из раствора поверхностью глинистых частиц и практически не участвуют в электропроводности системы. [48]
Очень часто регулируемый параметр изменяется по периодич. Этот случай часто имеет место при релейном регулировании. Подобный характер изменения регулируемого параметра может являться результатом двух обстоятельств. Во-первых, линейная система, описываемая линейными дифференциальными ур-ниями, может находиться на границе устойчивости: ничтожное изменение параметров системы в ту или иную сторону превращает ее в устойчивую или, соответственно, неустойчивую, и колебания регулируемого параметра становятся затухающими или расходящимися. Естественно, что подобные САР не имеют никакого запаса устойчивости, и применение их не должно допускаться, ибо небольшие ошибки ( округления, допуски) при проектировании и изготовлении могут привести систему к потере устойчивости. Во-вторых, у нелинейных систем ( описываемых нелинейными дифференциальными ур-ниями) могут возникать незатухающие колебания с постоянной амплитудой при отсутствии возмущений колебательного характера ( напр. [49]
Прочность при растяжении проходит через максимум при 5 - 6 % - ном содержании ДОФ, 2 % - ном содержании касторового масла и 1 % - ном - содержании бу-тилстеарата. Удлинение этих образцов при таких концентрациях проходит через максимум. Подобный характер изменения прочности поливинилфторида в результате пластификации, очевидно, связан с упорядочением его структуры при малых содержаниях пластификатора. При увеличении содержания пластификатора выше определенного оптимального количества, по-видимому происходит разрушение структурных элементов. [50]
Подобный характер изменения прочности камня указывает на процессы кристаллизации и перекристаллизации новообразований, в результате которых сцепление между частицами нарушается вследствие возникновения напряжений на контактах кристаллов или растворения кристаллов в напряженных местах. На прочность при сжатии эти процессы в начальный период, видимо, меньше влияют, так как за счет гидратации шлака уплотнение частиц продолжается и в этот период. [51]
С) на Ст Х18Н10Т образовались сульфидные пленки, очень хрупкие и легкоотслаивающиеся, кроме того, она подвержена межкристаллитной коррозии. Ст Х18Н12М2Т имеет подобный характер изменения в структуре металла. [52]
 |
Изменение со временем количества хлора в оксидной пленке сталей 12Х1МФ и 12Х11В2МФ ( по данным Э. Л. Томанн. [53] |
Сложный характер кинетики коррозии сталей под влиянием золы сланцев связан с поведением хлора. На рис. 4.12 представлен график изменения со временем содержания хлора в оксидной пленке сталей 12Х1МФ и 12Х11В2МФ при различных температурах. Видно, что количество хлора в оксидной пленке перлитной стали 12Х1МФ ( подобный характер изменения хлора со временем в окалине и для стали 12Х2МФСР) резко понижается начиная с температуры 580 С. До т3000 ч содержание хлора в окалине при / 580 С вначале повышается, а затем несколько понижается. Следовательно, хлориды сланцевой золы при температурах ниже 580 - 600 С должны участвовать в процессе коррозии более активно. Такое поведение хлоридов в оксидной пленке связано с их улетучиванием при более высоких температурах под влиянием водяного пара. [54]
В самом начале разделения компонентов ионной пары молекулы растворителя не препятствуют их взаимному притяжению, так как расстояние между ионами еще слишком мало для размещения молекулы растворителя. Однако при некотором критическом расстоянии полярные молекулы растворителя размещаются между ионами, и потенциальная энергия системы понижается. Дальнейшее удаление ионов друг от друга в ионной паре вновь увеличивает энергию, которая постепенно приближается к постоянной величине, характерной для бесконечно удаленных ионов. Подобный характер изменения потенциальной энергии позволяет предположить существование двух типов ионных пар, названных контактными и сольватно-разделенными. Контактную ионную пару называют также тесной, внутренней или интимной, а сольватно-разделенную - внешней, или рыхлой. Однако термины контактная и сольватно-разд елейная точнее всего передают физический смысл концепции ионных пар. [55]
При исследовании спектров пиридина, хемосорбированного прогретыми при 500 С цеолитами Y, кислотных центров Льюиса обнаружено не было. Однако в области 1440 - 1450 см-1 наблюдалась полоса, положение которой зависит от природы катиона. На рис. 3 - 67 и 3 - 68 представлена зависимость частоты этого колебания от свойств обменных катионов. Из этих данных следует, что частота колебания и прочность связи адсорбированных молекул с цеолитом увеличивается с уменьшением ионного радиуса, ростом напряженности и потенциала электростатического поля катиона. Если вспомнить, что подобный характер изменения частоты колебаний адсорбированных молекул установлен и для окиси углерода [121] и для двуокиси углерода [133], то становится понятной обоснованность представления о катионах как о центрах адсорбции на таких цеолитах. Во всех исследованных образцах обнаружены бренстедовские кислотные центры. [56]
Страницы: 1 2 3 4